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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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* 《Народний Малахій》：米克拉·库里什（1927年）
* 《Патетична соната》：米克拉·库里什（1929年）
* 《Маклена Ґраса》：米克拉·库里什（1933年）
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一些不同寻常的文物也在这一地区被发现，包括三世纪的硬币和一份记载以例行公事为目的屠杀动物的记录。一处马和牛的雕塑在一处坟墓入口被发现，这一时期的文物还包括胸针、钱币、陶器和一座可能是弥涅耳瓦或雅典娜的半身像。
这一区域在公元五世纪被荒废直至中世纪的农耕兴起，14世纪的地图显示一个叫作维勒的堤防曾经在这里建造。这一地区没有其他的发展直至19世纪一座主教农场在这里建造。
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