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豺的外形与狗、狼相近，体型比狼小，体长1米左右，体重18-33公斤。体毛红棕色或灰棕色，杂有少量具黑褐色毛尖的针毛，腹色较浅。四肢较短。耳短，端部圆钝。尾较长。额部隆起，鼻长，吻部短而宽。全身被毛较短，尾毛略长，尾型粗大，尾端黑色。
豺是现存较为特殊的犬科动物，习性类似于生活在非洲的非洲野犬，豺群比狼群数量更多且表现得更为坚韧，不同的豺群会配合攻击虎豹，没有种族之分，这一特点大大增强了豺的生存能力。
豺为典型的山地动物，栖息于山地草原、亚高山草甸及山地疏林中，晨昏活动最频繁。豺曾经广布亚洲大陆，但是目前已知的豺仅仅分布于俄罗斯，蒙古，哈萨克斯坦，吉尔吉斯斯坦和塔吉克斯坦。在中国西藏的一些地区也有分布。他们出现在大多数印度南部的恒河，特别是在印度中部高地和南部各州的西部和东高止山脉。在印度东北部，他们居住阿鲁纳恰尔邦，阿萨姆邦，梅加拉亚邦和西孟加拉邦。在克什米尔，喜马拉雅地区和印度西北部的豺数量形势岌岌可危，而且分布极其分散。
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正模标本（PIN 2229，目前存放于俄罗斯科学研究院的古生物部门）于1957年由苏联考察队在哈萨克（当时属于苏联一部分）Shakh-Shakh地点附近所发现。所知并不多，主要有一个不完整的部分头骨，缺乏大部分吻部与整个下颌。除此之外还有发现单独的牙齿及一些破碎的颅后骨骼，包含尺骨、桡骨、股骨、胫骨、腓骨、距骨、跖骨，其中唯一完整的是一个肱骨和一个跖骨。1968年，苏联古生物学家阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基（（Анатолий Константинович Рождественский））叙述、命名了模式种突吻咸海龙（Aralosaurus tuberiferus）。他估计头骨全长65公分、身体全长约6.5公尺。根据颅部缝线尚未愈合，推测属于一只未成熟个体。在当时罗特杰斯特文斯基认为咸海龙的头骨眼眶前具有鼻弓，而与小贵族龙最为相似；但当时作比较的标本现在已重新归在格里芬龙，而非小贵族龙，虽然牠们彼此近缘。于是咸海龙被分类在不具有头冠的鸭嘴龙亚科。
2004年，帕斯卡·古德弗里特（Pascal Godefroit）和同事重新检验了咸海龙头骨，根据他们所述，原先由罗特杰斯特文斯基鉴定为鼻弓中部和前上颌骨后部的碎片似乎遗失了。这些碎片最初是单独找到的，而头骨其余部分关节相连（包含鼻骨后部碎片）。于是现在不再能够确认存在著鼻弓。另一方面，此研究表示咸海龙并非是种类似格里芬龙的鸭嘴龙科，因为所谓的鼻冠实际上是中空结构的一部分，且他们并未在咸海龙身上发现任何鸭嘴龙亚科的鉴定特征。相反地，咸海龙头骨展现了几个特征（上颌骨、顶骨、鳞状骨、特别是鼻骨）得出牠应该属于赖氏龙亚科的结论。值得注意的是，明显与其余头骨关节相连的鼻骨后部碎片在眼眶正前方隆起，并参与构成中空头冠结构。鉴于此结构已从底部碎裂，无法得知其尺寸及形状。但从吻部视角来看，鼻骨很明显是中空地，并由一道直接与鼻骨后腹侧相通的宽凹槽深凿而出。很明显的咸海龙的头冠环绕著呼吸系统的一部分。中空头冠内部的鼻腔延伸是赖氏龙亚科的典型特征，于是确定咸海龙属于赖氏龙亚科。咸海龙亦展现数项头骨特征代表牠是赖氏龙亚科的基础物种：虽然具有中空鼻腔结构，位置却在眼眶之前，属于赖氏龙亚科的原始情况；在最进阶的物种中，因为前上颌骨的重大发育，使鼻骨后移到头部尾背侧；此外，在较衍化的赖氏龙亚科中，头盖骨产生变异来构成中空头冠的固定位置，但在咸海龙中，头盖骨没有发生任何变异。不幸的是，原本被鉴定为鼻弓部位碎片已经遗失，本来可以依照这些碎片尝试重现咸海龙的头部轮廓。因此还需要发现更完整的化石才能了解关于中空头冠的详细资讯。
咸海龙的体型就像一头象，全长约 6.5 至 9 公尺，体重可能相当于一头犀。前面喙嘴无齿，用来切下植物，并在嘴巴后部有著 30 列牙齿构成的齿系，总计约 1000 颗，用来咀嚼，在草食性鸟臀目非常普遍，但却在爬行动物相当少见。头骨背侧很宽，显示有大型颌部肌肉可供咀嚼。眼睛前有著低矮的隆起物，亦常见于大部分鸭嘴龙科。牠们可能会吹气使其如气球般膨胀，以充当声音放大器，可能可以用来作为视觉展示、吓阻掠食者、召集族群或吸引异性。虽然还没有确定的身体骨骼证据，推测牠也有著鸭嘴龙科的标准共有特征：粗大尾巴、巨大身躯及有力后脚。
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卡诺定理以拉扎尔·卡诺命名，为垂直于三角形各边的直线是否交于一点提供了一个充分必要条件。该定理也可被视为是毕氏定理的一般化。
对于一个三角形，其三边为。考虑三条垂直于各边且交于一点的直线，若是这三条垂线在上的垂足，则下列关系式成立：
该命题的逆命题同样成立：若在边上的位置满足关系式，则以这三点为垂足做出的三条垂线会交于一点。因此，该关系式为垂线是否交于一点提供了一个充分必要条件。
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