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更新于 2026-10-06

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特别是,肽侧链P6-Glu接触三个氢键网络;P5-Asn指向溶剂,没有特定的相互作用(因此在这个位置没有底物共识);P4-Leu被埋在疏水袋中; P3-Tyr位于末端带有短氢键的疏水袋中;P2-Phe也被疏水物包围,包括三联体组氨酸的表面;P1-Gln形成四个氢键;并且P1'-Ser仅部分封闭在浅疏水凹槽中。

这种蛋白质的主要用途之一是从纯化的重组融合蛋白中去除亲和标签。使用TEV蛋白酶作为生化工具的原因是其高序列特异性。当偏好序列插入柔性环时,这种特异性允许蛋白质的受控切割。它还使其在体内相对无毒,因为识别的序列几乎不存在于蛋白质中。

尽管合理设计在改变蛋白酶特异性方面的成功有限,但定向进化已被用于在切割位点之前或之后改变首选残基。

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