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真菌的菌丝通常只从顶端往前生长，双核体菌丝生长时，顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂，细胞则产生往回分岔的钩状结构，其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂，另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂（其中一个子细胞核移入钩状结构中）。两者有丝分裂完成后皆有septa在中间形成，将两个子细胞核分隔，最后钩状结构的顶端与后方的细胞（即菌丝顶端的第二个细胞）融合，形成具有异质双核的两个子细胞。

扣子体是专属于担子菌门真菌的特征，不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体，因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据。

扣子体是用来判定早期真菌化石是否属于担子菌的重要依据。有人认为原杉菌属于担子菌，但没有明确证据，也有一些化石因外形而曾被认为是担子菌，最后却发现根本不是真菌的化石。含有扣子体的菌丝化石最早发现的年代是石炭纪的密西西比世（距今3.3亿年），出现在一种称为Botryopteris antiqua的蕨类化石上，是担子菌最早的化石纪录，宾夕法尼亚纪（距今约3亿年前）亦有发现含有扣子体的菌丝化石，此化石的真菌被独立成一个新的属，命名为Palaeancistrus martinii，形态与现生的一些腐生真菌类似。

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这种真菌最早是由博物学家亚当·阿夫塞柳斯在1783年描述的。其学名源自拉丁文形容词「lacunosa」，意思是「有洞的」。苏卡达马鞍菌曾经被视为另一种真菌，但现在则因结构差异不大而被视为多洼马鞍菌。

多洼马鞍菌有一个不规则的，折叠或起皱的菌盖，其颜色为深浅不一的黑色或石板灰色，直径为1–10&厘米（½–4英寸），但大部份为2–5厘米（1–2英寸）。其起皱的无环菌柄高3–15厘米（1–6英寸），早期呈白色，但随著年龄增加会慢慢变暗，最终变成灰色。其孢子印为白色，而椭圆形的担孢子的大小则约为12 x 9微米。有时候，白盖多洼马鞍菌亦会出现，并且可能与Helvella crispa混淆。

这种真菌于北美东部、欧洲、日本和中国非常常见。高山气候和温带都适合这种真菌生存，并且经常在松树、橡树和花旗松附近出现。子实体在夏末和秋季出现，但在加利福尼亚州有冬天出现子实体的记录。它们常在烧焦的地面处出现。

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埃布罗河（Ebro，ˈeβɾo; Ebre，ˈeβɾə）是伊比利半岛第二长的河流（长910公里），流域面积8.5万平方公里，也是完全在西班牙境内最长的河流（更长的塔霍河下游在葡萄牙）。发源于坎塔布连山脉，上游水流湍急，中游进入盆地平原，流缓，多沉积，朝东南方流入地中海并形成宽广的三角洲。

历史上是罗马共和国和迦太基，以及查理曼帝国的西班牙边疆区和后倭马亚王朝的分界线。

埃布罗河在所有注入地中海的河流中长度仅次于尼罗河，排名第二位。流经坎塔布里亚、卡斯蒂利亚-莱昂、拉里奥哈、巴斯克、纳瓦拉、阿拉贡和加泰罗尼亚等7个自治区，横穿拉里奥哈首府洛格罗尼奥和阿拉贡首府萨拉戈萨两座区域中心城市。

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