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更新于 2026-10-27

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味觉感受器,类型2,成员14,TAS2R14 是一个人类基因组中TAS2R14基因编码的蛋白质,是苦味味觉感受器的一员。

该基因所属的味觉感受器家族是G蛋白偶联受体超家族中的一员,其蛋白主要表达在舌头和腭的上皮味觉受体细胞中。它们是组织在基因组中的基因集群,在小鼠和人类中表达在苦味位点。在功能表达研究中,TAS2R14与(-)-α-侧柏酮(苦艾酒和picrotoxin中的原发性神经毒性剂)相关。该基因所在的味觉感受器基因簇位于12号染色体短臂13带。

TAS2R14和其它几种苦味感受器也在人类呼吸道平滑肌细胞上表达。它们在这些细胞中的活化会导致细胞内钙离子增加,从而触发钾离子通道打开,使细胞膜超极化,平滑肌放松。因此,这些受体的活化会导致支气管扩张。

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相关阅读:味觉感受器

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若用质量摩尔浓度代替摩尔分数,可作如下近似处理:

其中为溶质的质量摩尔浓度(重量莫耳浓度),一般称为蒸气压下降常数。

需要注意的是,拉乌尔定律仅适用于理想溶液,应用于难挥发的非电解质稀溶液时所得结果是近似的。不过若溶质与溶剂皆具有挥发性且不发生相互作用时,其仍可视作理想溶液,拉乌尔定律仍然适用,溶液的总蒸气压等于溶质与溶剂的蒸气压之和。

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相关阅读:拉乌尔定律

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常见的副作用是乳酸脱氢酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、头发颜色丧失、丙氨酸氨基转移酶升高和胆固醇升高。其他副作用包括中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、眼水肿、血红蛋白减少、皮疹、味觉障碍和磷酸盐减少。美国对培西达替尼的处方信息包括关于严重和潜在致命肝损伤风险的黑框警告。

2019年8月获美国FDA批准用于治疗腱鞘巨细胞瘤。培西达替尼仅通过Turalio风险评估和缓解战略计划在美国上市。美国食品和药物管理局认为它是"first-in-class"药物。

培西达替尼的批准是基于一项对 120 名受试者进行的多中心国际临床试验的结果,其中59人接受了安慰剂。主要疗效终点是治疗25周后分析的总体反应率。临床试验表明,与接受安慰剂的受试者相比,接受培西达替尼的受试者的ORR显着改善,ORR为38%,完全缓解率为15%,部分缓解率为23%。

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