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更新于 2026-10-07

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独家首发小完最新版本更新

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普鲁士海军(Preußische Marine),正式名称为皇家普鲁士海军(Königlich Preußische Marine),是1701年到1867年间普鲁士王国的海军。

1701年,霍亨索伦家族治下的普鲁士公国升格为普鲁士王国,勃兰登堡-普鲁士共主邦联法理上仍然存在,但实际中勃兰登堡侯国已经被当作普鲁士王国的一部分,因此原Kurbrandenburgische Marine亦转型为普鲁士海军。在存在期间,普鲁士海军参加了几场战争,但主要作为商船海军活跃,因为普鲁士的军事中心一直在普鲁士陆军上。1867年普鲁士加入北德意志联邦后,普鲁士海军解散,其海军力量并入北德意志邦联海军。

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相关阅读:普鲁士海军

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有说法认为,斯库台这个名称是来自于格恩蒂乌斯统治时期,在斯库台铸造的硬币ΣΚΟΝΔΡΙΝΩΝ(SKONDRINON)。斯库台在英语中的名称则是来自于斯库台的意大利语名。

在希腊语中,斯库台的名称则是Σκουτάριον及Σκόδρα,在土耳其语中的名称是İşkodra。在塞尔维亚语及黑山语中的名称是Skadar/Скадар。

也有说法认为斯库台这个名称是来自于阿尔巴尼亚语中的「Shko-drin」,意思是「drin要去哪里?」。drin是实际存在的一条河流。

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相关阅读:斯库台

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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病,全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物,典型发作年龄为6个月至24个月。

该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸,以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活,进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮,有害化合物聚积,血液过于酸性(酮酸中毒),组织功能受到损害,尤以中枢神经系统为甚。

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相关阅读:Β-酮硫解酶缺乏症