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肝X受体有两个亚型被分辨出来，分别是肝X受体α与肝X受体β，根据核受体命名规则这两个亚型分别被命名为NR1H3（LXRα）与NR1H2（LXRβ）。肝X受体的两个亚型在1994、1995年间先后被分离出来。肝X受体α是由两个研究小组独立发现的，他们分别授予其RLD-1与LXR的名称。这两个亚型核受体结构相同，DNA结合域与配体结合域中有77%的氨基酸序列保持一致。肝X受体α主要在肝脏组织细胞中表达，胰脏、脾脏与小肠中也有所发现，而肝X受体β则可在全身各处细胞中检测到。
肝X受体可分为以下几个部分：带有不依赖配体的转录活化域的氨基端（N端）、带有两个锌指结构的DNA结合域、保证受体二聚化后仍能同DNA结合的铰链域、带有配体结合域的羧基端（C端）。
作为孤受体，肝X受体需要先和视黄醇X受体（RXR）结合成二聚体才具有转录活性。这个二聚体同靶基因中的肝X受体反应原件（LXRE）结合进而调解这一基因的转录，肝X受体反应原件是一段被4个核苷酸隔开的6核苷酸重复序列。在细胞内，肝X受体的配体为胆固醇衍生物的氧化物，一些人工合成的化合物如T0901317和GW3965也可作为配体激活肝X受体。肝X受体同转录活化基因之间的作用过程分为三个步骤：当配体（激素）浓度低时，二聚体先和辅助阻遏物结合，抑制转录；激动剂同二聚体结合后辅助阻遏物脱离，完成初步的转录；辅助活化因子同已经活化的二聚体结合，完成转录过程。转录过程中肝X受体或视黄醇X受体同配体结合都可以激发二聚体的活性。
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1908年库珀医学院作为礼物捐赠给斯坦福大学，1959年将它搬迁至帕罗奥图并成为其医学院。
学院众多建筑物中，李嘉诚知识研究中心是由香港富商李嘉诚捐赠修建的大楼，2008年4月25日破土动工，2010年9月29日正式启用。
根据2019年由《美国新闻与世界报道》发布的美国医学院排名，和纽约大学医学院并列第三。紧随哈佛医学院和约翰·霍普金斯大学医学院。
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* 辅酶Q-1，天然存在的包含对苯醌结构的化合物。
* 氯代对苯醌（CAS编号695-99-8）
* 四氯对苯醌，1,4-C6Cl4O2，一种比对苯醌更强的氧化剂与脱氢剂。
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