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真菌的菌丝通常只从顶端往前生长，双核体菌丝生长时，顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂，细胞则产生往回分岔的钩状结构，其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂，另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂（其中一个子细胞核移入钩状结构中）。两者有丝分裂完成后皆有septa在中间形成，将两个子细胞核分隔，最后钩状结构的顶端与后方的细胞（即菌丝顶端的第二个细胞）融合，形成具有异质双核的两个子细胞。

扣子体是专属于担子菌门真菌的特征，不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体，因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据。

扣子体是用来判定早期真菌化石是否属于担子菌的重要依据。有人认为原杉菌属于担子菌，但没有明确证据，也有一些化石因外形而曾被认为是担子菌，最后却发现根本不是真菌的化石。含有扣子体的菌丝化石最早发现的年代是石炭纪的密西西比世（距今3.3亿年），出现在一种称为Botryopteris antiqua的蕨类化石上，是担子菌最早的化石纪录，宾夕法尼亚纪（距今约3亿年前）亦有发现含有扣子体的菌丝化石，此化石的真菌被独立成一个新的属，命名为Palaeancistrus martinii，形态与现生的一些腐生真菌类似。

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1929年卡拉拉与马萨、蒙蒂尼奥索等合并为马萨-卡拉拉省，以马萨为首府。

自古罗马时代卡拉拉已是大理石开采中心。罗马的万神庙和图拉真柱正是用卡拉拉的大理石建造。为此卡拉拉市甚至成立了相关学院和博物馆，以及举办大理石技术博览会。

「Carrara」一词大致是来源于凯尔特语，通过拉丁语翻译成词语Carrariae，意即「石矿」。

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拉敏木（学名：Gonystylus bancanus）是棱柱木属的硬木植物，分布在东南亚的马来西亚、新加坡、印尼、汶莱、菲律宾及巴布亚新畿内亚，并在婆罗洲有最多的物种。

拉敏木是中等大小的树，可以高达24米。树干笔直，高18米及直径60厘米。它们生长得很慢，主要在沼泽森林内生长。

拉敏木很多时是用来制作孩童的家具及百叶帘，原因是它们是硬木较为浅色的。过度砍伐已令它们成为濒危物种，在印尼及马来西亚的情况尤为严重。

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