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乌林鸮栖息在近开放地区的北方针叶林。它们不会筑巢，一般会使用其他大型鸟类的旧巢。繁殖期于3月至5月，每次会生4颗蛋。鸟蛋平均阔42.7毫米及长53.5毫米。孵化期为30天。雏鸟需要哺育2-3星期，雌鸟于此时会留在巢的附近。幼鸟到了3-4星期大就会离开巢穴，再多1-2星期就可以飞行。大部份雏鸟在换羽后都会留在出生地多几个月。
食物供应是会影响雌鸟生蛋的数量。当食物稀疏时，它们会飞一般距离寻找猎物。
乌林鸮会等待及留意猎物的动静，继而向下俯冲捕猎；它们也会低飞寻找猎物。它们的面盘可以聚合声音，而不对称的耳朵也可以帮助猎物定位。在繁殖期，它们主要在晚间及近暮晨猎食；其他时份它们主要会在夜间猎食。它们的听觉很强，甚至可穿越重达180磅积雪，定位雪下移动的猎物。它们的主要食物是啮齿目，尤其是田鼠。还包括野兔、鼹鼠、鼩鼱科、鼬鼠、鸫科、松鸡科、灰噪鸦、小鹰及鸭。有时，乌林鸮雏鸟及幼鸟有时也会成为棕熊、渔貂、大鹰及苍鹰的猎物，但这些情况极少；而成鸟则会是雕鸮属及猞猁属的猎物。
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根据挤出物的形态，熔体破裂被分成鲨鱼皮、粘滑破裂和整体（波状）破裂。
鲨鱼皮作为一种表面粗糙现象，具有自相似性和准周期性。所谓自相似性是指鲨鱼皮的平均波长与肋状物的平均深度呈线性关系，而其周期与分子链的松弛时间有关。典型的整体破裂肋状物大约为其直径的10%，严重的也有达到直径尺寸，而且基本上杂乱无章。鲨鱼皮与整体破裂的区别不仅能通过其外观直接观察到，而且可以通过某些流变学临界条件和口模内的流动特征来表示。发生整体破裂的临界剪切应力，只取决于聚合物熔体本身，而与口模的直径、长度及其制造材料无关。鲨鱼皮产生的临界条件依赖于口模出口区的形状、口模长度和口模的制造材料或口模壁的处理情况，如涂敷某种高分子弹性体或在其内壁开几微米内螺纹。鲨鱼皮对应的流动速率要低于整体破裂。没有长支链的聚合物发生整体破裂时，在剪切速率与剪切应力的双对数坐标的流动曲线上有很陡的斜率变化，垂直或几乎是垂直；摩尔质量大约在105或更高的聚合物发生这种流动速率突变的应力大约在3.5×105Pa左右。而鲨鱼皮发生时，曲线斜率的改变则要小得多。整体破裂区所对应的的流量具有时间依赖性，破裂状况会受到入口区及口模内流动的影响，而鲨鱼皮的形成仅与口模出口区有关。
壁滑的观点常被用来解释挤出物畸变和熔体流动不稳定。壁滑是一种界面现象，是由高分子与口模壁材料之间的界面条件决定的。在一定的液/ 固界面上，无滑动流体动力学边界条件能否在宏观尺度上被违反是很难确定的问题。过去的大量研究表明，违反非滑动流体动力学界面条件的壁滑是可能的；但对此类问题仍然没有一个满意的答案。Pearson、Renardy、Hill等通过修改经典流体力学非滑动边界条件，分别建立了各自的流体动力学模型。他们一般认为壁滑速度取决于剪切应力或形变历史。Hatzikiriatos 和Dealy使用最常用的幂律本构方程，根据各种条件建立流动模型，由此模拟出的一定条件下的粘滑区域的压力振荡与实验结果基本吻合。计算结果表明，在毛细管出口区域，应力梯度会下降，滑动速度将自动加速。
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保留站是用于计算机的CPU的寄存器重命名的一种部件。
当程序的指令被发射（issued），指定保留站作为指令的源操作数的存储位置。保留站允许CPU取得与重用刚刚计算出的结果，而不必等待结果被写入寄存器再重新读出来作为新的指令的源操作数。 当多条指令连续写入同一个寄存器，这些指令都可以执行但只有（逻辑上）最后一条指令实际写入。保留站检查是否有先写后读的数据相关，是否有空闲的执行单元。
指令的操作数都就绪后，就可以投入执行。执行结果被各个执行单元的保留站辨识，是否匹配哪些未就绪的指令源作数。
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