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Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症（Léri-Weill dyschondrosteosis，LWD），是一种罕见的基因疾病，肇因于性染色体上伪体染色体区的「SHOX基因」突变。此病将造成患者身材特别矮小、桡骨弯曲、部分骨头错位等发育缺陷，也和马德隆畸形症（Madelung's deformity）相关，导致患者前臂过短、手腕异常等严重症状，较为严重的患者可能会危及性命。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症最初由法国生物学家安德烈·勒日（André Léri）和吉恩·韦尔（Jean A. Weill）在1929年发现。
以下是Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的症状：
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周希毕，字德懋，号东郊，四川重庆府忠州人，明朝政治人物。
由国子生中式四川乡试第六十二名举人，会试中式第三百九十四名。嘉靖四十四年（1565年）乙丑科第三甲第二百八十名进士。礼部观政，隆庆三年（1569年）二月授户部主事，丁忧。六年二月复除本部，万历二年（1574年）丁忧。六年复除本部，九年升员外、升郎中，同年官至陕西西安府知府。十一年调用。
曾祖周全，寿官；祖周庭，寿官；父周易，主簿赠主事；母沈氏，封太安人。具庆下，妻刘氏，兄宪（学正）、宁（训导）；希尹（庠生），弟希臯；希申。
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阿拔斯二世于1642年5月15日即位，当时其年龄尚不足十岁。政事主要由他的首相萨鲁·塔奇负责掌理，但是萨鲁·塔奇因打撃贪污而四面树敌，最终于1645年10月11日被刺杀身亡。下一任首相哈里发·苏丹协助阿拔斯二世处理朝政直至1653年或1654年他逝世为止。
与他的父亲萨非相反，阿拔斯二世是一位有为的沙阿。他亲政后勤于朝政，在位时相对和平，与西方的鄂图曼帝国和平共处。1648年，阿拔斯二世更在东方从印度莫卧儿帝国的沙贾汗手中夺回坎大哈。
1666年10月26日，英明的阿拔斯二世逝世，萨非王朝自此一厥不振。他的儿子苏莱曼一世继位。
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