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巴德-毕德氏症候群（Bardet–Biedl syndrome）是一种遗传性疾病，患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外，大部分症状都具有高度的异质性，即便在同一家族，患者临床表现的差异也极为明显。
其发生率为于各地有不同数字，如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000，但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500，而纽芬兰岛可能因为共同祖先，盛行率也有1/17500。
遗传方面，其遗传方式为致病基因有14个，传统上认为其为体染色体隐性遗传，但也可能为较复杂的「三等位基因遗传」，即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外，还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。
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* 第六次伊松佐河之役，1916年8月6日至8月17日
* 第七次伊松佐河之役，1916年9月14日至9月17日
* 第八次伊松佐河之役，1916年10月10日至10月12日
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* 亚洲等：阿拉伯语、汉语、印地语、日语、爪哇语、朝鲜语、马来语、满语、蒙语、东亚美尼亚语、波斯语、暹语（泰语）、藏语、乌尔都语。
他还提到他省略了拉丁语、古希腊语、古希伯来语等等不足以考虑的语言，以及一些他只有理论知识而没有实用练习过的其他语言，并且他写到如果他有词典他能够翻译阿尔巴尼亚语和格鲁吉亚语。
他还研究过阿拉瓦克语、布里亚特语、古吉拉特语、吐火罗语、吠陀梵语等。
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