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CAD蛋白是一个分子量为243kDa的多肽链，组成它的四个酶(GLNase，CPSase，ATCase，DHOase)分别成为了它的四个结构域(GLN 结构域，CPS 结构域，ATC 结构域，DHO结构域）。因此CAD蛋白是一个多功能酶而同时拥有以上四个酶的功能。所以在动物细胞中，更准确而言，是由CAD蛋白同时担当起催化此途径首三个步骤的角色（第一个步骤在GLN 和 CPS 结构域进行，第二和第三个步骤则分别在ATC 结构域和DHO结构域进行）。
另一方面，在细菌中所使用的CPSase和在动物中组成CAD蛋白的CPSase有著根本性的分别。细菌只有一种氨基甲醯磷酸合成酶（CPSase），它需要独自提供所有代谢途径所需的氨甲醯磷酸酯，因此在细菌中由CPSase催化产生的氨甲醯磷酸酯除了进入此途径，亦会进入精氨酸合成途径，所以在细菌中由CPSase催化的反应并非此途径的第一关键步骤，而是其接下来由天冬氨酸氨基甲醯转移酶（ATCase）所催化的反应（此步骤的产物则锁定继续此途径）。而动物细胞则有两种氨基甲醯磷酸合成酶，当中的 I 型（CPSase-I）专门负责尿素循环。而此途径（第一个步骤）所使用的CPSase实际上是两种氨基甲醯磷酸合成酶中的 II 型（CPSase-II），其合成的氨甲醯磷酸酯才可以（亦必须）供此途径使用，所以在动物中由CPSase-II催化的步骤即是此途径的第一关键步骤。总括而言，细菌中的CPSase并非专职于此途径，而动物细胞中组成CAD蛋白的CPSase-II则是专职于此途径。
在动物中，此途径另外两个步骤-步骤五和六亦有著类似的情况。这两个步骤所使用的酶（OPRTase，ODCase）亦受同一个基因编码。它们相结合而组成单磷酸尿苷合成酶(UMPS)。
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李时行，字少偕，广东番禺人。明朝官员、诗人。
李时行早年与吴旦等人结成「粤山诗社」。嘉靖十九年庚子科广东乡试第六十四名举人，二十年（1541年）联捷辛丑科会试第一百四十三名，三甲二十六名进士，授浙江嘉兴知县。嘉靖二十四年（1545年），升南京兵部车驾司主事，为同僚所忌，不久即辞官。隐居于罗浮山青霞洞，后改住广州西郊。隆庆三年（1569年）逝世。
曾祖李富。祖父李聪。父李闻韶。母费氏，继母钟氏。重庆下。弟时郁、时逢、时亮、时春、时进。
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