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拉金塔龙来自南美洲北部的拉金塔组，该地层横贯如今的哥伦比亚和委内瑞拉，而拉金塔龙发现于其委内瑞拉部分。拉金塔组的确切地质年龄传统上是非常不清楚的，从二叠纪至白垩纪的任何区域皆有不同估计，但现代估计往往发现包含拉金塔龙尸骨层的部分年龄非常接近三叠纪和侏罗纪边界，特别是在大约2亿年前的赫唐阶开始时，可能距离三叠纪末只有15万年，尽管仍存在一些不确定性。非常古老的生存年代使拉金塔龙成为已知的最早的鸟臀目成员之一，对了解该类群的早期进化很重要。拉金塔龙提供了具体证据证明它们在侏罗纪之初就已扩散到北半球，并且其在赤道地区的地理位置表明了恐龙在赤道纬度上的存在，以及该地区在恐龙早期进化中的作用――这在传统上是受到怀疑的。尽管该属在三叠纪末大灭绝后不久的出现表明鸟臀类在多样性和分布上迅速扩张，但其原始解剖结构表明体型和解剖结构特化的增加直到侏罗纪晚期才出现。
拉金塔龙生活的生态系统被认为是一个拥有旱雨两季的冲积平原。早期兽脚类恐龙塔奇拉盗龙可能与拉金塔龙共存，并可能以之为食。蜥脚类恐龙佩里哈龙也来自拉金塔组，但被认为生活在晚些时候约1.75亿年前的早侏罗世末期左右。一般从为拉金塔龙主要是食植动物，但异常高的牙齿结构让人联想到食肉动物，表明它们可能也吃小昆虫之类的食物。类似的杂食习性已在同为原始鸟臀目的莱索托龙及潜在分类单元如灵龙、棱齿龙和山奔龙身上发现，之后在更多衍生近缘动物如禽龙类中消失。
拉全塔龙尸骨层埋藏学的确切性质尚未完全研究。通常认为这些遗骸经过了某种程度的低能量运输，但骨髂没有受到任何损坏，也没有被植物根部破坏或被昆虫钻洞等迹象，表明遗骸被埋葬之前没有长时间暴露在外。尸骨层上完全没有微体化石、无脊椎动物或植物残骸，且在孢粉学方面非常贫乏；该遗址发现的唯一其它动物是塔奇拉盗龙的稀少残骸。所有这些皆显示该地的四具或更多个体可能一起死亡且共同生活，表明该物种存在社会行为。已在晚侏罗世和白垩纪鸟臀类恐龙中发现群居行为，但其在拉金塔龙中的存在，将是首次从该类群早期成员中首次识别出此行为（尽管近期研究也表明莱索托龙也存在此行为）。
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为降河洄游鱼类，分布于印度洋及太平洋西部；北达朝鲜南部及日本，南达澳大利亚南部。 包括东非、马达加斯加、中华人民共和国、法属波里尼西亚、菲律宾、日本南部、台湾、印尼、澳洲北部、索罗门群岛、帛琉、密克罗尼西亚等地沿海及入海河川溪流皆有其踪迹。
体延长呈圆柱形，但肛门后的尾部则稍侧扁。鳞片细小，体灰黑或黄褐但具有斑纹，腹部为银白色；背鳍和臀鳍都是低平而一直延伸到尾部，和尾鳍连结成一体而不易区分彼此。体长可达160公分。
栖息在砂泥底部的肉食性鱼类，鲈鳗的成长过程和日本鳗鲡相似，其幼鱼在河川中成长，成鱼因繁殖需要在春季降海产卵。孵化后的仔鱼经Q1638008时期变化成透明的鳗线，需耗时五个月，才再回到河里生存。白天全身隐藏在泥地中，只有露出一个头部呼吸，到了夜晚即游出觅食，以其它鱼类、虾、蟹为食。
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