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达德霍普城堡（Dudhope Castle）是一座位于苏格兰邓迪的城堡。

达德霍普城堡由斯克林杰家族（Scrymgeour family）在13世纪晚期兴建，原本为一座小型塔楼，后来经过扩建才形成今日的L型城堡。

1668年约翰·斯克林杰死后，第一代丹地伯爵，苏格兰及英格兰国王查理二世无视城堡的正统继承人，把城堡赐给第一代劳德戴尔公爵的弟弟查理斯·梅特兰。1684年，他因财困而把城堡出售给克拉弗豪斯的约翰·格雷厄姆。达德霍普城堡也是他出发参加启利克兰基战役的地方，而他本人亦战死沙场。1694年，国王把城堡拥有权交给阿奇博尔德·道格拉斯（Archibald Douglas）。道格拉斯家族是城堡最后的住所主人，直至约1790年才结束。

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长末端重复序列（Long terminal repeat，简称LTR）是真核生物基因组中某些反转录转座子、内源性反转录病毒或反转录病毒序列两端长数百bp的成对序列，最早由A.P. Czernilofsky和John Shine于1980年在Avian sarcoma leukosis virus序列中发现。此类元件通常可编码反转录酶与整合酶以将其自身序列复制后再插入基因组中，人类基因组中即有5%至8%的序列为带有长末端重复序列的内源性反转录病毒。在病毒插入基因组时成对的长末端重复序列应为相同，并随时间逐渐发生变异，因此成对长末端重复序列的差异可被用于分子演化研究以测定该元件插入基因组的时间，但基因转换等机制可能影响此方法测定年代的结果。

以HIV-1为例，其长末端重复序列长634bp，可细分为U3、R与U5三个区域，在宿主基因组中5端的长末端重复序列可作为启动子与多种转录因子结合，3端的长末端序列则可作为切割与多腺苷酸化的讯号，此外还编码一辅助蛋白Nef。

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8世纪中期，在君士坦丁五世的统治时期，在阿尔塔巴斯杜斯（原奥普希金军区司令，后篡位）的叛乱后，为了降低军区将军们的影响，奥普希金军区的军区司令被降职，原包括君士坦丁堡对岸的半岛地区，包括从尼科米底亚的海岸延伸至桑伽里乌斯河（现萨卡里亚河）的原奥普希金军区的土地，原军区的基础上被剥离用来安置奥普提马顿军团，而首府自然被设在尼科米底亚。奥普提马顿最早在774/775年被提到说被设成独立的军区，但事实上早在阿尔塔巴斯杜斯的叛乱后不久便已形成。而与此同时强大的奥普希金军区已被分为三份，除了他自己和奥普提马顿之外，还有新设立的布刻拉里翁军区。

因此，与其他的军区不同的是，奥普提马顿不再提供持械士兵，而是4000名赶骡子的士兵（也包括他们的动物），用以为驻扎在君士坦丁堡的近卫军运输补给。君士坦丁七世将这个军区设立为唯一一个非战斗用途的军区，不会有下属的师长（副将军）/提督职位，这证明了这个军区的地位低下，也因此他们的将军也是所有帝国军区将军中层级最低的。和其他的军区将军在行政管理的职责上类同的是，奥普提马顿的将军由一位副手（托波特勒特斯），首席财政官（沙托拉里奥斯）和一个中央执政官指定的秘书辅佐来处理相应事项。

在曼齐刻尔特战役后塞尔柱帝国劫掠了该地区的乡村地区，但是尼科米底亚安然无事，在第一次十字军的帮助下阿莱克修斯一世才让这片地区得以保留太平。1204年的第四次十字军东征解体了东罗马帝国并让这片地区被拉丁人霸占，但是约安尼斯巴塔泽（即约翰三世）在1240年夺回该地区后重新设立了奥普提马顿军区，一直让其存续到14世纪初，被崛起的奥斯曼所蚕食吞并。

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