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地调龙属（属名：Gspsaurus，意为「Geological Survey of Pakistan（GSP）的蜥蜴」）是一属泰坦巨龙类蜥脚亚目恐龙，生存于白垩纪晚期（马斯特里赫特阶），残骸发现于巴基斯坦的Pab Formation。
地调龙的已知残骸包括颅骨和颅后骨骼，其中大多数最初被归类于一种同域的泰坦龙类，马里龙，化石只包括尾骨。马尔卡尼（2015）认为，由于化石不含有与MSM-7-15和MSM-29-15到MSM-22-15的重叠部分（马里龙的正模标本），将颅骨遗骸分类于马里龙是不正确的。一具包含一个脑壳（最初归类于阿贝力龙科的维达格里龙）和后颅骨骼的泰坦巨龙类标本2015年最初被马尔卡尼命名为亚兰穆真龙（Maojandino alami），但在2020年，他将穆真龙属作为该属的次异名而分配到后者中。
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β-内醯胺抗生素与D-丙氨酰-D-丙氨酸类似，其末端的氨基酸吸附在正在形成的肽聚糖的前兆NAM-NAG肽单元上。β内醯胺抗生素与D-丙氨酰-D-丙氨酸结构上的相似使得它们与青霉素结合蛋白结合。β-内酰胺核不可逆地与青霉素结合蛋白的Ser403单元结合。这个不可逆的结合使得青霉素结合蛋白无法链接正在形成的肽聚糖层。此外这个结合还可能激活细胞壁中的自溶酶。
β-内醯胺抗生素有一个β-内酰胺环之结构。这些抗生素的效应取决于它们是否能够完整地达到青霉素结合蛋白以及是否能与青霉素结合蛋白结合。因此细菌有两种抵抗β-内醯胺抗生素的方法。
第一个抵抗方法是使用酶水解β-内酰胺环。通过生产β-内酰胺酶等酶，细菌可以解开抗生素中的β-内酰胺环，使得抗生素失效。这些酶的基因可能本身就在细菌的染色体上，也可能通过质粒交换而获得，例如新德里金属β-内酰胺酶（NDM-1）。其基因表现可能是在接触抗生素后开始的。
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