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在义大利的Besano地层，发现许多长颈龙的完整幼年标本，地质年代为三叠纪晚期的卡尼阶，约2亿3200万年前。长颈龙的属名意为「长的脊椎」。
因为长颈龙极长而僵硬的颈部，牠们经常被假设是水生或半水生爬行动物，并且以此假设重建牠们。这个理论因长颈龙化石在半水生地点极常发现而获得支持，而半水生地点很少发现陆地动物化石。大部分理论根据牠们长而狭窄的口鼻部，以及锐利而交错的牙齿，而认为长颈龙是鱼食性动物。在几个幼年标本的颌部发现了三尖头的颊部牙齿，显示牠们也可能是食虫性，然而在真双型齿翼龙、伦巴底蜥（Langobardisaurus）身上也发现相同的牙齿型态，牠们两者都被认为是鱼食性。此外，在某些标本的腹部附近发现了头足类的骨勾，还有可能是鱼鳞的东西。
长颈龙被认为是重回两栖生活的爬行动物之一，牠们在岸边使用长颈部与锐利牙齿，捕抓浅水里的鱼类与其他海生动物。不对称的颈部造成生活方式的几个问题。有些科学家争论说不对称的颈部使得长颈龙的重心位在手臂前方，让牠们将颈部伸出时，头会贴近地面。基于这个理由，大卫·彼德斯（David Peters）提出长颈龙是陆地动物，牠们以后肢用二足方式站立，而颈部垂直于地面使身体保持平衡。支持这个论点的人认为长颈龙在树的底下等待，并使用长颈部与小头，补抓树枝上的小型树栖动物。彼德斯与其他科学家认为原蜥形目是翼龙类的祖先，因此认为原蜥形目动物是优势陆地动物。
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黑水龙科（学名：Unaysauridae）是原始蜥脚形亚目的一个科，其成员分布于晚三叠世的印度和巴西。
Müller等人（2018年）将该科定义为：包括托氏黑水龙但不包括恩氏板龙和护甲萨尔塔龙的最具包容性的演化支。
该科的鉴别特征为距骨内髁异常扩张的颅部及前颌窗，是板龙类的姐妹群，比南巴尔龙、槽齿龙（ISI R277）、Pantydraco和埃弗拉士龙更为衍生。其中，黑水龙和加卡帕里龙以前被作者归入板龙类。
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