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* 身材特别矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小，马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨（proximal radius）的发育，马德隆畸形症则不会。
高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区，故在X染色体和Y染色体上各有一个复本，主要功能为控制身体发育，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排，且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤（enchondroma）的生成导致软骨骨质异常，且月骨（Lunate bone）和桡骨间的维克多韧带（Vickers ligament）和三角纤维软骨复合体（Triangular Fibrocartilage Complex，TFCC）缠绕在一起，种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。
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参宿增二十六（β Mon/麒麟座β）是一个在麒麟座的三合星系统。以肉眼来看，它是一颗视星等3.91的单一恒星，使它成为麒麟座的最亮星。以望远镜看是三颗浅蓝色的恒星排列成弧线。1781年威廉·赫歇尔发现时称它是“天上最美的景象之一”。这个恒星系统包含三颗Be星，麒麟座βA，麒麟座βB，麒麟座βC。还有一颗光学伴星，很可能实际上并不接近这个系统。
麒麟座βA (β Mon A) 是一个Be壳层星，质量大约为太阳的7倍，光度2,700倍太阳。
麒麟座βB (β Mon B) 是一个Be星，质量大约为太阳的6.2倍，光度1,500倍太阳。
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苗栗三堡西边濒临台湾海峡，北边为苗栗二堡、苗栗一堡，东边及东南边为捒东上堡，西南边为大肚上堡。
苗栗三堡原辖60个街庄，1913年（大正二年）7月29日将鲤鱼潭庄移至苗栗一堡，剩余59个街庄：
* 今大甲区境内：大甲街、番仔藔庄、庄尾庄、横圳庄、社尾庄、营盘口庄、山脚庄、外水尾庄、顶店庄、日南庄、日南社庄、五里牌庄、九张犁庄、铜安厝庄、船头埔庄、顶后厝仔庄、西势庄、双藔庄、新庄仔庄、六块厝庄、后厝仔庄
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