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2015年1月31日，邓宏魁团队研究论文——《利用细胞重编程方法将人成纤维细胞转分化为具有药物代谢功能的肝脏细胞》荣获美国《细胞》出版社评选的干细胞领域“2014中国年度论文”。

2019年10月，中国的邓宏魁研究组、陈虎研究组和吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，这是世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例。

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