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2008年，洛西亚转投同属全国联赛的巴黎。在巴黎取得出场74次及射入3球的成就后，他于2010年夏天加入法乙俱乐部拉瓦勒。在拉瓦勒的两年间，洛西亚共参加了76场乙级联赛并射入4球。

在两个赛季的稳定发挥之后，洛西亚的表现吸引了一些德甲俱乐部的关注。他最终选择移居德国，为德乙俱乐部德累斯顿迪纳摩效力。这位中场球员签署了一份为期两年、至2014年6月30日届满的合同，其后又提前延长了三年至2017年。

2014年夏天，随着德累斯顿降入德丙，洛西亚得以免费转会至波鸿，因为他与德累斯顿的合同仅在德甲和德乙有效。至2019-20赛季初，洛西亚接替Stefano Celozzi，被波鸿时任主教练Robin Dutt任命为球队的新队长。他在波鸿被队友尊称为“托托”（Toto）。

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二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）是由人类16号染色体上的DHODH基因编码的酶。由该基因编码的酶在嘧啶的从头合成（de novo synthesis）中催化第四步酶促步骤，即泛醌介导的二氢乳清酸氧化为乳清酸。该蛋白是位于线粒体内膜（IMM）外表面的线粒体蛋白。这种酶的抑制剂用于治疗自体免疫性疾病，如类风湿性关节炎。

不同类型DHODH在辅因子含量，寡聚状态，亚细胞定位和膜结合方面具有不同性质。这些DHODH突变体根据总体序列比对分为两类：胞质类1和膜结合类2。在1类DHODH中，半胱氨酸残基催化氧化反应，而在2类中，丝氨酸起催化作用。在结构上，1类DHODHs也可以分为两个亚类，其中一个形成同型二聚体，富马酸盐作为其电子受体，另一个形成异四聚体其电子受体为NAD +。第二个亚类包含含有铁硫簇和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的额外亚基（PyrK）。同时，2类DHODHs使用辅酶Q /泛醌作为其氧化剂。在高等真核生物中，这类DHODH含有N-末端双组份信号，其包含约30个残基的两亲性线粒体靶向序列和疏水跨膜序列。靶向序列负责这种蛋白质在IMM上的定位，并介导穿过线粒体内外膜的ΔΨ驱动的运输，而跨膜序列对于其插入IMM是必不可少的。该序列与一对α螺旋相邻，α1和α2通过短环连接。总之，这一对螺旋形成一个疏水漏斗，作为泛醌的插入位点，与C-末端的FMN结合腔一起发挥作用。两个末端结构域通过外环直接连接。 C末端结构域是两个中较大的一个，并折叠成保守的α/β桶状结构，其中八个平行β链被八个α螺旋包围。

人类DHODH是一种无处不在的FMN黄素蛋白。在细菌（基因为pyrD）中，它位于胞质膜的内侧。在一些酵母中，如酿酒酵母（基因为URA1），它是一种胞质蛋白，而在其他真核生物中，它存在于线粒体中。它也是位于线粒体而不是细胞质中的嘧啶生物合成途径中唯一的酶。

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巴西齿兽科（学名：Brasilodontidae）是合弓纲兽孔目犬齿兽亚目的一科，是哺乳动物的近亲。牠们是群小型动物，可能是食虫动物。

大部分化石被发现于巴西南大河州的三叠纪中到晚期地层。巴西齿兽的化石只发现于Paleorrota地质公园。阿根廷也有发现巴西齿兽科的化石。

近年发现于印度的帕恩切特犬齿兽（Panchetocynodon），也被归类于巴西齿兽科，生存于三叠纪早期，延伸巴西齿兽科的生存范围与时代。

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