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遗传早现(Anticipation)是指遗传病传递给下一代时,病症发展随着世代累迭越发早且极可能亦越发严重的现象。这一现象在亨丁顿舞蹈症和肌强直性营养不良等中极为显著,常见DNA的。所有伴有遗传早现特征的疾病都伴有神经系统疾病。在其遗传机理研究以前,人们曾一度争论这是否是真实的生物学现象,还是仅仅因有遗传病家系的病患提早自发诊疗的时间产生的统计学现象。
DNA复制或修复时的序列扩增,有时会导致某一片段的DNA重复扩增,某些三核苷酸重复序列的反复扩增可能会导致疾病。三核苷酸重复序列发生于蛋白质编码区的时候,重复序列扩增会产生功能性获得突变的蛋白。如在亨丁顿舞蹈症中,三核苷酸序列的扩增编码了一长段G片段(GGGG...)。扩增发生于非编码区时,扩增的序列可能会影响序列出现的基因的表达(例如:X染色体易裂症),或者产生 显性负性效应(例如肌强直性营养不良)。
三核苷酸重复序列必须扩增到一定次数才会产生危害。例如,对于肌强直性营养不良,需要DMPK基因(即致病基因)的3'端非编码区有足够的CTG片段重复次数:该疾病往往是成人发病,致病基因中的CTG重复片段在普通人中往往有5-30次重复,大于50次重复则会产生白内障等轻度病症;减数分裂不稳定所引发的会增加携带突变致病基因的患者后代所遗传的致病基因中重复序列的序列重复次数,使得发病越来越早,病症越来越严重(大于100次重复则会导致疾病的早发和严重病症,大于400次重复则会在幼年发病)。
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燕下都是中国战国时代燕国的别都,在今河北省易县东南。
燕下都位于燕国所筑长城的西北端,西倚太行山,南临易水,地势险要,易守难攻。相较于其都城蓟,是具有军事作用的别都。其营建年代,据明弘治年间的《保定郡治》:“燕昭创之于前,子丹踵之于后”推定,应在公元前4世纪战国中期的燕昭王时。考古发现也与记载基本相符。
最早在1929年,北京大学的考古工作者即开始调查发掘燕下都的遗址,其结构是东西两个连城,中间由南北向的河道隔开,东城为大致呈正方形,长宽各约4公里,主要的建筑包括高台基武阳台以及宫殿建筑,手工作坊集中于东城西部,民居和墓葬区亦在东城内;西城近梯形,比东城略小,城内遗迹较少,应是加强防御而扩建的城墙。城外则有铸铁的遗址。
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无论电源如何,影响任务寿命的一个限制因素可能是辐射存活率;据估计,木卫二表面每天承受2.3兆拉德或540雷姆辐射,而典型的地球表面剂量约为0.14雷姆/年。伽利略号轨道飞行器上的电子设备在执行任务时因受到辐射而损坏。
发射装置将是建议在2025年发射的太空发射系统(SLS)。太空发射系统是根据16.6公吨的航天器质量,包含将航天器送入环木星轨道的固体推进剂和天空吊车着陆系统在内而提出的。2025年,太空发射系统将探测器送入一条精心安排的轨道,2027年经地球重力助推,于2030年抵达木星/木卫二。在接下来的一年,它将围绕木星机动运行一段时间,以准备降落到木卫二,登陆将在进入环木星轨道二年后实施。
欧罗巴着陆器必须要以合适的速度降落到地面,但由于木卫二上基本没有大气层,因此,没有所谓的“再入”过程,只是单纯的下降和着陆。行星学会注意到,美国宇航局称这一过程为“DLL”-脱轨(de-orbit)、下降(descent)和着陆(landing)。1995年,天文学家利用哈勃空间望远镜发现,木卫二有一层由氧气构成的极纤薄的外大气层,与地球相比,它的大气层非常稀薄,其表面压力预计为0.1微帕或地球的10−12倍。
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