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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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* 隔壁的坏心爷爷，听闻了这样的事情，也盘算著要像好心爷爷一样，被鬼摘瘤，得到些好处，因此就出门到鬼将会举行宴会的地方睡到晚上，当然他也参加鬼所举办的宴会。隔壁的老爷爷也跳起舞来，不过却不让那些鬼讨喜，反而让鬼们个个感到无聊，最后鬼的首领看到生气而无法忍受，他就把之前从好心爷爷那里取下的瘤给「砰」的一声贴到了坏心爷爷的右脸颊上。

* 结果好心爷爷脸上没有瘤变的舒服多了，而坏心爷爷因为有著两个沉重的大瘤而感到很难堪。

* 隔壁的老爷爷跳舞跳的好。（传到阿波国。采用太宰治小说「御伽草纸」的一篇「摘瘤」。在世界文化社《故乡的民间故事》也被采用这种说法）

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巴尔达斯（Βάρδας；死于866年4月21日）是拜占庭帝国贵族和高级大臣。作为皇后狄奥多拉的兄弟，他在狄奥斐卢斯（829–842年在位）手下升至高职。尽管狄奥菲罗斯在狄奥多拉和狄奥提斯托斯死后被边缘化，但在855年他策划谋杀了狄奥提斯托斯，并成为其侄子米海尔三世（842-867在位）的摄政王。升任凯撒后，他成为拜占庭帝国的实际统治者长达十年，这段时期见证了军事上的成功，重新开展了外交和传教活动，并开启了知识复兴，直接引起了之后的马其顿文艺复兴。 866年，他被米海尔三世的新宠儿马其顿人巴西尔暗杀。巴西尔一世在一年后篡夺了王位，并在拜占庭王位上建立了自己的王朝。

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