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更新于 2026-10-05

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抖阳专完整版

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普鲁卡因胺在1951年由百时美施贵宝研制成功。 它在1950年6月2日被美国食品药品监督管理局批准以Pronestyl的商品名上市。

普鲁卡因胺是一种钠通道阻滞剂,能够阻断钠通道,抑制钠离子(Na+)内流(还可能抑制钾离子内流),从而延长心脏动作电位。这使得传导变慢,最终动作电位的上升速率减小,导致QRS复合波变宽,心律不齐得到缓解。

普鲁卡因胺能用于治疗所有的心律不齐,包括了室上性心律失常和室性心律失常——例如心房颤动(但这种情况下不是最佳选择)。 它还被用于治疗预激综合征,并能够延长旁道的不应期。

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相关阅读:普鲁卡因胺

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由于BSAT-2b在2001年7月升空时,因无法进入预定轨道、且无法抢修而终告报废。其后,广播卫星系统公司随即于同年10月,再下订一枚近乎相同的卫星(即BSAT-2c)作替代,并与先前成功投入运作的BSAT-2a卫星一同运作。

至2003年6月11日,BSAT-2c获安排与Optus C1通讯卫星,一并由亚利安5G V-161运载火箭搭载升空,并于同年7月15日正式投入服务。

由于卫星寿命届满,而推进剂亦已接近耗尽,BSAT-2c已于2013年8月正式退役,并被调至墓地轨道。

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