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第一座教堂是由木头和稻草搭建的简易教堂。米格尔·加西亚神父筹集资金，准备建造一座正式的教堂。新教堂由费利佩·塞尼洛萨设计，于1810年2月19日奠基，但由于缺乏资金，到5月12日停工。1810年2月18日恢复开工，同年5月10日再次停工。这座教堂的施工进度缓慢，20年后，到1831年12月11日，才建成一座古典主义教堂，由马里亚诺·梅德拉诺·卡布雷拉主教祝圣，总督到场庆祝。门廊和第二座钟楼一直到1833年才最终完工。这座教堂一直使用到1883年。
1878年4月，费利西亚诺·德维塔神父接管了堂区，他计划建造一座新教堂，因为教堂已无法容纳所有人，而且与该地区富裕家庭建造的大型住宅格格不入。1879年5月4日新教堂奠基，两个月后，即1879年7月23日，意大利建筑师贝尼托·帕南齐和埃米利奥·伦巴多负责完成了这项工作。1883年2月18日，教堂由费德里科·阿内罗斯主教祝圣。
1912年1月20日，教宗庇护十世将该堂升格为宗座圣殿。1916年7月1日，该堂供奉耶稣圣心。1956年10月28日，正祭台的圣若瑟像得到教宗加冕。2014-15年，该堂内部进行全面修复。
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非对称性二甲基精氨酸的介入角色首次在伦敦被发现，今天生物化学及临床研究继而发现ADMA与心血管疾病、糖尿病、阳痿及其他肾脏疾病的关系。ADMA亦在非常重要的—氧化氮路径有著重大的影响。
非对称性二甲基精氨酸是在蛋白质的后转译修饰中，经由甲基化所生成。这个反应是由一群称为S-腺苷基蛋氨酸蛋白质N-甲基转移酶（蛋白质甲基酶I及II）所催化。组成ADMA的甲基，是由代谢高半胱氨酸的中间物：S-腺苷基蛋氨酸所释出（高半胱氨酸是一种重要的血液化合物，心血管疾病的基因标志）。在合成后，ADMA会移向细胞外的空间，并进入血浆内。ADMA可以利用高效液相层析仪来量度。
ADMA的浓度会受普通或氧化后的低密度脂蛋白胆固醇大量的提升。因此，高内皮低密度脂蛋白会提升ADMA值，出现了一个循环效应，并且阻碍了能令血管舒张的一氧化氮。要减少ADMA，需要透过排泄尿素及以二甲基精氨酸二甲胺水解酶（DDAH）代谢。在体内生成二甲基精氨酸二甲胺水解酶或多酚抗氧化剂亦可减少高半胱氨酸的水平，减低患有心血管疾病的风险。
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达德霍普城堡（Dudhope Castle）是一座位于苏格兰邓迪的城堡。
达德霍普城堡由斯克林杰家族（Scrymgeour family）在13世纪晚期兴建，原本为一座小型塔楼，后来经过扩建才形成今日的L型城堡。
1668年约翰·斯克林杰死后，第一代丹地伯爵，苏格兰及英格兰国王查理二世无视城堡的正统继承人，把城堡赐给第一代劳德戴尔公爵的弟弟查理斯·梅特兰。1684年，他因财困而把城堡出售给克拉弗豪斯的约翰·格雷厄姆。达德霍普城堡也是他出发参加启利克兰基战役的地方，而他本人亦战死沙场。1694年，国王把城堡拥有权交给阿奇博尔德·道格拉斯（Archibald Douglas）。道格拉斯家族是城堡最后的住所主人，直至约1790年才结束。
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