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制动系统主要由一个间接的空气制动、一个直接的空气辅助制动和自动控制的电阻制动组成。在对列车进行调度和挂接时，还有直接作用的辅助制动可用。在制动阀进行正常制动时，会首先触发间接的空气制动。它们是依靠压力传感器的制动额定值来确定预设气流，若Indirekte Bremse的电磁阀失效，机车便将尝试通过低磨损的电子制动实现。电子制动输送的功率是不够的，因此额定值的差额会自动经由空气辅助制动进行补偿。每个牵引电动机都有其自身的制动阻力，该系统是由一个晶闸管半桥电路来控制。电子制动是依赖于接触网运作的，也就是说，当电源总开关因电压过低而从接触网跳闸后，电子制动将无法工作。
在车顶上除了有首次批量运用于德国国营铁路机车中的单臂受电弓顶部分离器外，还设有电源总开关和用于Zugfunk的天线。
符合人体工程学设计且隔离的驾驶室设有一个东德前所未见的空气调节设备。人体工程学及设计工作由哈勒工业设计大学（Hochschule für Industrielle Formgestaltung, Halle）完成，即如今的Burg Giebichenstein Kunsthochschule Halle。
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树懒狐猴主要以水果、坚果与树叶为食，但牠们并不会因应季节的不同去专一的选择其中一类食物，而是混杂地取食。其中，古大狐猴与古原狐猴具有十分粗厚的下颌骨，食性可能主要以取食叶片为主。
颅后特征显示古原狐猴科下的三个属，古原狐猴属、Babakotia、Mesopropithecus，主要栖息于树上，并像树懒一样悬吊于树枝上。马达加斯加的河流系统对本科物种形成了良好的地理隔离，有益于异域物种形成，可能也是本科下能分化成四个属的主要原因。
基于形态学，传统上认为古原狐猴科与现存的大狐猴科亲缘关系最为接近，而近年来来自已绝种的大型狐猴DNA分析也证实了这点。除此之外，全部的马达加斯加灵长目物种均来自同一个共同祖先。树懒狐猴的犬齿后牙齿数量（两颗前臼齿及三颗臼齿）与外型均已现存的大狐猴近似。此外，拟大狐猴与中原狐猴的门牙形状近似于大狐猴的toothcomb结构，而古大狐猴与古原狐猴的门牙则较为宽厚。从腰椎型态分析显示拟大狐猴能像懒猴那样缓慢的抓住枝干爬行，而其他三属则多半倾向倒挂或悬吊于树上。
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该细胞的KRAS13号密码子 (codon) 部分存在突变，故而是适合于研究治疗方案的转染靶标基因。这些细胞因具有上皮形态而能够在异种移植模型中进行转移。如果使用携有p53基因的病毒载体把外来DNA带入细胞时，HCT 116细胞不会进入S期或G2期，而是停留在G1期。
有研究指出JS-K (一种一氧化氮前体药物) 、lincRNA-p21 (一类不编码蛋白质的RNA分子) 、双氢青蒿素联用奥沙利铂等均能抑制HCT 116细胞的生长，同时又发现敲落MARCH2基因及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物胶束也能够抑制HCT 116细胞的生长及增殖。
HCT 116细胞目前应用于致瘤性研究等生物医学研究中，研究范围包括结肠癌增殖和针对结肠癌的抑制剂。有关研究表明G1/S-特异性周期蛋白-D1对于石胆酸羟酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至关重要。HCT 116细胞还可以在异种移植物中发挥作用，并且发现欧洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黄酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在体外限制着肿瘤的生长。同时又发现HCT 116细胞具有两种变体，一个变体大量表达Insp8基因，另一个变体则没有Insp8基因的大量表达。 Insp8基因是细胞能量代谢 (energy metabolism) 过程的一部分，因此可以影响细胞的表现型。
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