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三染色体X症候群是一种女性基因多了一条X染色体的疾病，患者的身高常见高于平均身高，通常不会有任何生理上的异常和生育能力异常，偶尔会有学习障碍、肌张力低下、癫痫和肾病变等状况。

三染色体X症候群通常是随机发生的，如果不是在母亲的生殖细胞分裂时，就是在细胞早期分裂时发生问题；三染色体X症候群并不会遗传给下一代，三染色体的出现是随机发生的；确诊方式是进行染色体检验。

三染色体X症候群的治疗方式包含言语治疗、物理治疗和辅导。1959年初次定义三染色体X症候群。约每1,000个女婴出生时会发现一位病例；估计约有90%的患者并未被确诊，因为她们的症状很少，甚至是没有症状。

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