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一般，我们应用电子跃迁来说明单个原子。当讨论多原子分子时，我们应用分子轨道理论。也可以视单个原子为单原子分子，将各种情况的电子跃迁统一到分子电子跃迁的框架下来。这里的能级是基于分子轨道理论提出的。
有机化合物中的电子跃迁在电磁频谱的紫外区或可见光区发生，可以由UV/VIS光谱测得。在HOMO σ带处的电子可被激发到 LUMO 的σ带。这个过程被写作σ → σ*跃迁。同样有电子从π键轨道激发至反π键轨道π*，写作π → π*跃迁。助色基团的自由电子对被写为孤对电子n，孤电子对有自己的跃迁，如芳香π键跃迁。下列是已存在的分子电子跃迁：
* σ → σ*π → π*n → σ*n → π*芳香 π → 芳香 π
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五彩技法中，有以透明釉上色的釉上五彩；以及釉下青花和釉上色彩画的青花五彩。
青花五彩比较复杂，是以透明釉下会先有钴蓝料绘制，再画上透明釉烧，之后在涂上钴料低温烧制。
明代宣德年间开始流行五彩技法，后再嘉靖万历年间达到烧制高峰。
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龟蟾科的胃育蛙（属：溪蟾属 Rheobatrachus）养育下一代的方式在动物界中非常独特。雌蛙在产下的卵受精完成后会吞下受精卵，而到雌蛙吐出来的是已经发育成熟的蛙。袋蟾 Assa darlingtoni在其身体侧边有像袋鼠的育儿袋，雄性会保护受精卵直至其孵化为蝌蚪，并引导蝌蚪躲进袋中。蝌蚪会在袋中孵化成蛙。另外汀蟾属 Limnodynastes的雄蛙会将自己埋在受精卵的附近以保护受精卵。
许多种类的龟蟾已适应滑动以帮助它们在半干旱或季节性干旱时期生存下来，而古氏龟蟾 Myobatrachus gouldii和圆旱蟾 Arenophryne rotunda则选择离开，并将卵子产在具地面几英尺深的湿沙中，而非水中。这两中品种的蛙并无蝌蚪期，受精卵孵化后直接就是微型的蛙。
龟蟾没有树蛙的黏性脚趾。龟蟾科下分为三个亚科：汀蟾亚科Limnodynastinae，龟蟾亚科 Myobatrachinae和溪蟾亚科 Rheobatrachinae。这种分类方法主要依据其余各自产卵习性的不同。汀蟾亚科雌性蛙会用其手搅动其皮肤上的化学物质以产生泡沫，形成一个泡沫巢。巢可以浮于水面或在陆地上。溪蟾亚科下分的两种胃育蛙都会在胃中哺育下一代。更详细的分类见下文“分类”一节。
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