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特克伊·伊姆雷（匈牙利语：Thököly Imre，1657年9月25日—1705年9月13日），匈牙利贵族，鄂图曼帝国附庸Principality of Upper Hungary的亲王（1682年至1685年）。
特克伊·伊姆雷于1678年起兵，试图将奥地利势力逐出匈牙利。在随后爆发的大土耳其战争中，与鄂图曼帝国结盟，与神圣罗马皇帝利奥波德一世对抗。谈判失败后，特克伊·伊姆雷于1685年重启战火，却在Battle of Eperjes中败给奥地利军。
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该细胞的KRAS13号密码子 (codon) 部分存在突变，故而是适合于研究治疗方案的转染靶标基因。这些细胞因具有上皮形态而能够在异种移植模型中进行转移。如果使用携有p53基因的病毒载体把外来DNA带入细胞时，HCT 116细胞不会进入S期或G2期，而是停留在G1期。
有研究指出JS-K (一种一氧化氮前体药物) 、lincRNA-p21 (一类不编码蛋白质的RNA分子) 、双氢青蒿素联用奥沙利铂等均能抑制HCT 116细胞的生长，同时又发现敲落MARCH2基因及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物胶束也能够抑制HCT 116细胞的生长及增殖。
HCT 116细胞目前应用于致瘤性研究等生物医学研究中，研究范围包括结肠癌增殖和针对结肠癌的抑制剂。有关研究表明G1/S-特异性周期蛋白-D1对于石胆酸羟酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至关重要。HCT 116细胞还可以在异种移植物中发挥作用，并且发现欧洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黄酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在体外限制着肿瘤的生长。同时又发现HCT 116细胞具有两种变体，一个变体大量表达Insp8基因，另一个变体则没有Insp8基因的大量表达。 Insp8基因是细胞能量代谢 (energy metabolism) 过程的一部分，因此可以影响细胞的表现型。
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