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Rudkin等指出可以依据鼻唇沟的形态，将鼻唇沟分为凹型、直线型和凸型三个类型。王胜伟等则指出可以依据鼻唇沟的严重程度，鼻唇沟分为无、轻度、中度、重度、极重度五级。
因为具有操作简便、损伤小，以及生物相容性好等优点，在鼻唇沟处注射透明质酸已成为最常用的填充鼻唇沟皱折方法。Trevidic等的研究发现联合利多卡因的两种透明质酸都可以减轻注射过程中患者的疼痛感，并且对鼻唇沟填充的疗效没有影响。
进行后颊癌根治手术，切口可能会在鼻唇沟处，以避免破坏口裂的完整性，以及遗留较为明显的术后瘢痕。因为切口缝合后，仅会在鼻唇沟处遗留隐蔽的瘢痕，类似微笑时形成的皮肤皱折，故而被命名为微笑切口（smile incision）。此外，患者的口角及唇红连续性保持完整，而多数患者的颏神经及面神经主要分支均能够予以保留，然而此方法一般仅适用于后颊癌的根治手术，而对于肿瘤前界距离口角不足2厘米的患者则不宜采用该切口。
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2006年，奥诺赫为了踢职业足球联赛，提前一年离开底特律大学。他加盟匈牙利足球甲级联赛球队Lombard-Pápa，但当2006/07赛季他正式注册为该球队的球员时，Lombard-Pápa却因财政问题被匈牙利足协降入乙级。奥诺赫在匈牙利踢了一个半赛季，在2008年1月转会加盟丹麦足球超级联赛球队Esbjerg fB。他在07/08赛季下半程出场7次，打进1球，而在08/09赛季只出场6次。
2009年8月30日，奥诺赫加盟荷兰足球甲级联赛球队赫拉克勒斯，在联赛上半程只出场一次。
2006年11月，奥诺赫第一次代表加拿大国家队出场，迎战匈牙利队。至2009年底，他代表加拿大国家队出场3次，全部为替补出场，没有进球。
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GIST-T1是一种人类胃肠道间质瘤细胞系，最初分离自一名47岁的日本女性胃肠道间质瘤患者。它对CD34和KIT (gene)呈强阳性反应，但是对Desmin、S100蛋白及α平滑肌肌动蛋白（α-Smooth muscle actin）呈阴性反应。GIST-T1细胞具有二倍体核型，不仅拥有源自1号染色体的环状染色体、几个不平衡易位，还有一些由两个以上的不同染色体组成的Marker chromosome。当将GIST-T1细胞植入裸鼠体内时，其具有致瘤性，形成的肿瘤在显微镜下观察到形态被指与原始肿瘤相似。
GIST-T1细胞可以用于研究新的胃肠道间质瘤治疗药物及方案，以及成为研究早期胃肠道间质瘤发病机制的有用模型。有研究利用GIST-T1细胞进行实验，发现磷酸肌醇3-激酶和Mitogen-activated protein kinase抑制剂可以通过抑制FOXO1蛋白的磷酸化水平，使FOXO1蛋白向细胞核移位，抑制FOXO1因子的转录活性，进而降低Bcl-2的表达及促进Bcl-2-associated X protein的表达，令细胞周期出现阻滞，最终促进细胞凋亡。这为胃间质瘤靶向治疗药物的研发提供一个新的方向。同时亦研究使用甲磺酸伊马替尼（imatinib mesylate）诱导GIST-T1细胞产生耐药性，以建立稳定的耐药性细胞系，并且将新建立的细胞系（GIST-T1 IR）与亲代细胞系的生长特性和表达谱进行比较，还初步研究胃肠道间质瘤的耐药机制，最终为个体化肿瘤化学疗法开辟新的途径。除此之外，有研究发现Neferin可能通过上调miR-449a，进而使PI3K/AKT和Notch通路失活，以显著抑制GIST-T1细胞的增殖和迁移能力。
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