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冠状病毒均是以刺突蛋白结合宿主细胞表面的受体造成感染，NL63病毒使用的受体与SARS-CoV和SARS-CoV-2同为血管紧张素转化酶2（ACE2），但除刺突蛋白和ACE2的结合外，有实验结果显示NL63病毒的膜蛋白可和宿主细胞表面的糖蛋白硫酸肝素蛋白多糖（HSPG）结合，但仍须有刺突蛋白才能成功感染。
早期有研究指人类冠状病毒NL63与229E病毒序列的相似度为65%，与猪流行性腹泻病毒（PEDV）的相似度为61%，但其膜蛋白（M）基因3端的部分序列与PEDV较为相似，显示NL63病毒演化的早期可能与PEDV病毒在该区域发生了重组。分子钟分析显示NL63病毒与229E病毒在距今约1000年前从共同祖先分支，随后NL63病毒又渐分成两大演化支，但两演化支间又因感染同一宿主而多次发生重组。不过2009年，有研究发现蹄蝠属蝙蝠中的冠状病毒与229E病毒的亲缘关系，比后者与NL63病毒的关系更为接近，两者可能在距今约200多年前才由共同祖先分支；2010年有研究人员在美国Perimyotis subflavus体内发现了一种新型冠状病毒Appalachian Ridge CoV（ARCoV.2），此病毒与人类冠状病毒NL63亲缘关系接近，分子钟分析显示两病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分支，NL63病毒并可在三色蝠肺细胞株中复制增殖。这些研究显示NL63病毒与229E病毒可能是分别自不同蝙蝠病毒演化而来。
2017年又有研究团队在肯亚波斯叶鼻蝠属蝙蝠Triaenops afer体内发现BtKYNL63-9a、BtKYNL63-9b与BtKYNL63-15等三种与NL63病毒关系接近的病毒，合称NL63样蝙蝠冠状病毒，这些病毒株与NL63病毒的关系比ARCoV.2与其的关系更接近。相较于NL63病毒仅编码ORF3一个辅助蛋白，NL63样蝙蝠冠状病毒在基因组的最3端（衣壳蛋白下游）尚有一开放阅读框ORFx编码另一辅助蛋白。另外NL63病毒的刺突蛋白基因可能曾与某种229E样蝙蝠冠状病毒发生重组，其序列与229样病毒较为接近，与NL63样病毒关系较远。
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当时的英国皇家海军则把它们定级为战列巡洋舰，但在战后将其改为战列舰。《简氏海军年鉴1940》将沙恩霍斯特级和俾斯麦级均定级为“战列舰（Battleship）”，而美国海军则一直将其定级为战列舰。
作为第一次世界大战的战败国，德国海军主力舰的建造受到凡尔赛和约的严格限制，仅被允许保留8艘老式战列舰。新式的替代舰只能在旧军舰下水20年之后才可动工建造，而且最大排水量被限制在10,160吨以内，主炮口径也被限制在280毫米内。但到了20世纪20年代，法国与苏联不断增长的舰船建造吨位迫使德国建造新一代的主力舰。该级主力舰在1928年的最初设计中定为排水量17,500长吨的战列巡洋舰，装备4座双联装305毫米主炮。但这一计划随着阿道夫·希特勒的上台而发生改变。希特勒无意建造一只强大的舰队来挑战皇家海军，他更关注法国海军对德国海上航线的潜在威胁。为保护海上航线，他批准建造两艘D级巡洋舰。D级巡洋舰（随后被沙恩霍斯特级取代）在设计中的排水量为19,000吨，其武器装备和航速均与先前的装甲舰相同，但加强了装甲防护。希特勒想通过此举显示自己并没有公然挑战凡尔赛和约。
随着敦刻尔克级战列舰开工，纳粹德国海军开始着手设计更为强大的战列巡洋舰。自从1933年，海军元帅埃里希·雷德尔就一直建议开展增强装甲舰的防护工作，并且设计攻击力较强的三联装主炮，这样一来，D级巡洋舰的计划无法满足其要求。希特勒批准了装甲舰的防护增强工作，但关于三联装主炮的设计工作直到1934年二月才得以通过。新军舰在设计中的排水量为26,000长吨，装备3座三联装283毫米口径主炮。1935年6月18日希特勒签订了英德海军协定，该协定规定德国海军总吨位可以达到皇家海军的35%，使得德国海军摆脱凡尔赛和约的限制。
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* 梁顺林， 地理83，现任美国马里兰大学正教授，北京师范大学地理学与遥感科学学院院长，国家“千人计划”特聘专家
* 杨桂山，城市规划/城市与资源学系87本，原中国科学院南京地理与湖泊研究所所长
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