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为了使该前体成为功能性蛋白质，每个单体必须与另一个HIV-1蛋白酶单体结合，通过各自贡献各自催化三联体的Asp25来形成功能性催化活性位点。
当病毒性HIV-RNA进入细胞时，他将会被逆转录酶、整合酶和成熟的HIV-1蛋白酶伴随。逆转录酶将病毒性RNA转化为DNA，促进整合酶在将病毒遗传信息与宿主细胞DNA结合中的作用。病毒性DNA可以在细胞核中保持休眠状态或者也可以转录成mRNA并由宿主细胞翻译成Gag-Pol多聚蛋白，然后成熟的HIV-1蛋白酶将会将其切割成单个功能蛋白（包括新合成的HIV-1蛋白酶）。
HIV-1蛋白酶前体通过促进其从Gag-Pol多聚蛋白中的切割以一种称为自动加工的机制来催化其自身的产生。HIV-1蛋白酶的自动加工以两个连续步骤为特征：（1）在p6pol-蛋白酶切割位点对N端进行分子内切割，这有助于完成HIV-1蛋白酶加工并增加新形成的蛋白酶-逆转录酶中间体的酶活性。（2）C末端在蛋白酶-逆转录酶切割位点的分子间切割，导致两个HIV-1蛋白酶亚基组装成成熟的二聚体。两个亚基的二聚化允许形成功能齐全的组合活性位点，其特征在于两个Asp25催化残基（每个单体一个）。
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范天凯（Devavarman、？），6世纪初林邑国国王，范文款之子。510年，南朝梁派遣使者，梁武帝赐范天凯持节、督缘海诸军事、威南将军、林邑王。511年到514年向梁遣使朝贡三次。
* 《梁书》：天监九年，文赞子天凯奉献白猴，诏曰：「林邑王范天凯介在海表，乃心款至，远修职贡，良有可嘉。宜班爵号，被以荣泽。可持节、督缘海诸军事、威南将军、林邑王。」十年，十三年，天凯累遣使献方物。俄而病死，子弼毳跋摩立，奉表贡献。普通七年，王高式胜铠遣使献方物，诏以为持节、督缘海诸军事、绥南将军、林邑王。大通元年，又遣使贡献。中大通二年，行林邑王高式律陁罗跋摩遣使贡献，诏以为持节、督缘海诸军事、绥南将军、林邑王。六年，又遣使献方物。
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* 第二次：第一次君士坦丁堡公会议（381年）
* 第三次：以弗所公会议（431年，分裂出东方亚述教会，故东方亚述教会只承认前两次大公会议。）
* 第四次：迦克墩公会议（或称卡尔西顿会议；451年，分裂出东方正统教会，故，东方正统教会只承认前三次大公会议。）
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