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正模标本（编号PSL 330201）是一个股骨的上半段，长22公分，地质年代为坎潘阶下层。副模标本（编号PSL 330203）是两节背椎，这些骨头可能来自于同一个体。编号PSL 330203标本则是一节损害的尾椎。某些发现于西班牙的化石，也被归类于塔拉斯克龙。根据估计，股骨的完整长度应为35公分，而完整身长约为2.5公尺。

在2003年，奥利弗·劳胡特（Oliver Rauhut）提出塔拉斯克龙缺乏可鉴定特征，因此状态应为疑名。

塔拉斯克龙被命名时，被归类于阿贝力龙科，当时被视为唯一生存于北半球的阿贝力龙科；毖鳄龙发现于荷兰的马斯垂克阶地层，稍晚也被归类于阿贝力龙超科，状态也是疑名。在2003年，罗南·阿兰（Ronan Allain）提出塔拉斯克龙的化石缺乏阿贝力龙科的可鉴定特征。

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在1878年，科普将他的发现公布于《美国博物学家》（The American Naturalist）的两份期刊，并新命名为双腔龙属。他把双腔龙属编入独自的双腔龙科（Amphicoeliidae）；由于超过50年没有被科学研究使用，双腔龙科目前是个遗失名。虽然只有部分的化石碎片，双腔龙常被归类于梁龙科。近年有些学者则将双腔龙分类在梁龙超科下，或是梁龙科的「分类未定属」。双腔龙属的第一个被命名种是高双腔龙（正模标本AMHD 5764），是由科普在1877年发现。虽然只有部分的身体骨骼，但有足够特征可以建立此属的一些特征。高双腔龙的化石较为完好，但就比易碎双腔龙为小。在1878年，科普命名第三个种，宽双腔龙（Amphicoelias latus）。

在1921年，奥斯本与C.C. Mook指出易碎双腔龙其实只是非常大的高双腔龙，是高双腔龙的异名，并提出宽双腔龙是高双腔龙的相同种；在1998年，John S. McIntosh也同意这个看法。但是卡彭特指出，牠们在脊椎的构造上有所差异，足够显示牠们是不同的种，或甚至不同的属。另外，卡彭特也提出只根据原有标本，很难去确定易碎双腔龙的有效性。

在2007年，John Foster提出高双腔龙、梁龙属的特征差异并不明显，两者细微差异可能是相同物种的个体差异。John Foster因此提出双腔龙可能是梁龙的次异名。如果属实，较早命名的双腔龙将拥有优先权，梁龙将失去有效名；如同较早命名的迷惑龙、较著名但无效的雷龙（雷龙现已正名为有效种，是与迷惑龙相似但不同的另一种恐龙）。

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增生在地质学中是指物质增加到板块或陆地的过程。这些物质可以是沉积物、火山弧、海山、海洋地壳或其他火成成分。

增生楔（accretionary wedge），也称增生柱（accretion prism）、增生杂岩(accretion complex)，是大洋板块在海沟（板块汇聚边界）处向地幔俯冲时被上盘的大陆板块（非潜没板块）刮削下来的深海沉积物（abyssal sediments或Pelagic sediments）和洋壳碎片（洋底玄武岩），连同岛弧火山喷发碎屑（Trench sediments）堆积到海沟的向陆侧而成。洋壳上的地体也可以缝合过来。例如，3.6亿年前的晚泥盆纪到早石炭纪，北美大陆西岸下面的俯冲带带来了几次地体碰撞，形成几次造山运动，使得北美大陆西岸增加了平均600km宽度。

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