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2-碘苯甲酸（又称邻碘苯甲酸）是一种有机化合物，化学式为IC6H4COOH。通过邻氨基苯甲酸的重氮化合成2-碘苯甲酸这一实验通常在大学实验室里进行。它最常见的用途是制备IBX和Dess-Martin高碘烷，它们都是弱氧化剂。
2-碘苯甲酸可以用桑德迈尔反应合成，包括邻氨基苯甲酸的重氮化和重氮置换。首先用亚硝酸处理邻氨基苯甲酸，将氨基转化为重氮基。重氮基团被排出，产生碳正离子，然后被高度亲核的碘阴离子攻击。反应中的亚硝酸通常由亚硝酸钠原位生成。
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* 兵第一步不能走两格（因此也没有吃过路兵）。
* 吃掉对方的城堡、主教、骑士时，自己手上会增加一个自己颜色的跟吃掉的对方棋子相同种类的棋子（吃掉对方的兵时并不会增加）。
* 棋手可以花一手将自己手上的棋子放回棋盘。
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经过休养及复康训练后，于2015年2月15日的京都纪念复出。比赛开始后，前方由铃鹿不羁领放，而其则再次选择后上战术于最后方留力。进入直路后，其于大外档爆发末脚，但仍然未能对前方的朗日清天及铃鹿不羁造成威胁，最终以第三完赛。
其后出战产经大阪杯，虽然面对上年度秋季天皇赏冠军史匹堡、同期皋月赏马标志名驹、上年度女皇伊利沙伯二世杯冠军命运女神及2012年NHK一哩赛冠军机伶猎驹，但仍然以1.4倍独赢赔率获得第一人气。比赛开始后，其于后方位置推进，并于比赛途中逐步抽出至外档。进入直路后，其于大外档位置开始加速冲刺，并于直路中段一度取得领先优势。然而处于内栏的命运女神亦开始加速迫近，最终被对手超越下以2马位差距获得亚军。
5月3日出战春季天皇赏，比赛途中一直保持于后方位置，但于直路未能进一步加速，最终以第七完赛。
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