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该染色体有两条臂，分别命名为8p和8q。其中较短的8p臂有大约4,500万个碱基对，有基因484个，假基因110个，约占总基因组数量的1.5%。这其中8%的基因和神经发育及功能有关，16%的基因和癌症有关。8p臂有一个很独特的特点，即存在一个约1,500万个碱基对的巨大区域，该区域的突变几率非常高。而在这一片区域，人类基因和黑猩猩的基因存在巨大的差异。很可能正是因为该区域的高突变率，对人类脑部的进化做出了贡献。
其中约有700到1000个基因，依预测方式而有所不同。
以下是一些位于8号染色体上的基因与假基因：
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1987年，阿明·费受游戏厅经营者彼得·埃巴（Peter Eiba）之邀，开始担任后者下属、位处第八级别联赛的俱乐部奥格斯堡小丑（BC Harlekin Augsburg）的经理。其长远目标是升入德甲联赛。随着奥格斯堡小丑先后被并入施瓦本奥格斯堡和奥格斯堡，阿明·费也先后在这两家俱乐部担任经理。至1990年，他结束了自己在奥格斯堡的经理岗位，并成为该俱乐部的主教练。
作为主教练，阿明·费在1990年至1995年间执教巴伐利亚联赛俱乐部奥格斯堡，并率队于1994年升入地区联赛。自1996年起，他又在另一支地区联赛俱乐部菲尔特任教，首场比赛便以2比0击败乌尔姆。在1996-97赛季，菲尔特在阿明·费的率领下以第二名完赛，成功升入德乙。此外，他还率队杀入德国杯十六强，但被卡尔斯鲁厄以3比1所淘汰。1997年10月14日，阿明·费离开菲尔特，他在该队的最后一场比赛是1997年10月6日以0比1不敌纽伦堡。
从1998年7月至2001年12月，阿明·费担任的是罗伊特林根主教练。他的首场比赛是以2比0战胜斯图加特二队。罗伊特林根在1998-99赛季的最后一场胜利是在第28轮击败拜仁慕尼黑二队，当时他们离德乙附加赛区域尚有2分的差距。而在赛季的最后六场比赛中，它们仅取得2平4负，最终以距离德乙附加赛12分的成绩完赛。在随后的赛季里，罗伊特林根在全部34场比赛中取得28胜，球队射入102球及积87分的成绩也创造了地区联赛南区的新纪录。于是他们排积分榜头名完赛，以领先亚军26分的优势升入德乙。在2000-01赛季，阿明·费率领罗伊特林根在德乙以第七名完赛，虽以落后10分的劣势无缘升级附加赛，却在德乙站稳了阵脚。而俱乐部在随后的赛季也没有遇到降级危险。然而在2001年12月12日，他却突然宣布离职，并接任当时位处德甲的东部俱乐部汉莎罗斯托克主教练。阿明·费在罗伊特林根的最后一场比赛是以1比2不敌施韦因富特。
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帕妥珠单抗（Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长JCO-deBono。帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌Genentech。帕妥珠单抗由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，帕妥珠单抗现在由罗氏制药掌握。
帕妥珠单抗在前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的早期临床试验中获得了一定的成功release。在关键的III期临床试验CLEOPATRA（帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的临床评价）中，帕妥珠单抗的初始剂量为840mg 静滴，维持剂量为420 mg 静滴，三周一个周期test。同时静脉滴注的帕妥珠单抗和多西他赛，其药代动力学不受年龄和药物间相互作用的影响。Gillian Keating在一项回顾性研究中总结了帕妥珠单抗的药代动力学和药效学特性test。在随机、双盲的III期CLEOPATRA研究中，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗联合多西他赛与安慰剂联合曲妥珠单抗联合多西他赛相比，一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌，显著地延长了无进展生存期，且心脏毒性没有增加NEnglJMed。
目前正有几个试验在评估静脉给药的帕妥珠单抗治疗乳腺癌，这几个试验是：MARIANNE试验（晚期乳腺癌），NEOSPHERE试验（早期乳腺癌），TRYPHAENA试验（HER2阳性II/III乳腺癌）和APHINITY试验（HER2阳性非转移性乳腺癌）test。
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