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长末端重复序列(Long terminal repeat,简称LTR)是真核生物基因组中某些反转录转座子、内源性反转录病毒或反转录病毒序列两端长数百bp的成对序列,最早由A.P. Czernilofsky和John Shine于1980年在Avian sarcoma leukosis virus序列中发现。此类元件通常可编码反转录酶与整合酶以将其自身序列复制后再插入基因组中,人类基因组中即有5%至8%的序列为带有长末端重复序列的内源性反转录病毒。在病毒插入基因组时成对的长末端重复序列应为相同,并随时间逐渐发生变异,因此成对长末端重复序列的差异可被用于分子演化研究以测定该元件插入基因组的时间,但基因转换等机制可能影响此方法测定年代的结果。
以HIV-1为例,其长末端重复序列长634bp,可细分为U3、R与U5三个区域,在宿主基因组中5端的长末端重复序列可作为启动子与多种转录因子结合,3端的长末端序列则可作为切割与多腺苷酸化的讯号,此外还编码一辅助蛋白Nef。
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液压冲床是应用液压缸产生压缩力的冲床,液压冲床是由英国的Joseph Bramah发明,在1795年发明了液压冲床,并且申请了专利。布拉马在研究当时有关流体运动的文献后,将其概念应用在冲床上。
液压冲床是应用帕斯卡原理:封闭系统的压强是定值。液压冲床中有一部份是活塞,有类似泵的作用。其截面积较小,产生较小的力,另一部份是面积较大的活塞,两者压力相同,面积较大的活塞其施力也较大。若泵和冲压的液压缸分开的话,只需要小直径的管连接泵和液压缸,较容易抵抗液体压力。
在活塞移动时,在液压缸中液体(例如液压液)也会随著移动。假设液体不可压缩。小活塞位移影响的油体积等于大活塞位移影响的油体积。因此两者的位移距离会不同,和活塞面积成反比。因此,为了让大活塞移动,小活塞需要走较长的距离。大活塞出力较大,但位移较短,小活塞受力较小,但位移较长,因此符合能量守恒定律。若大活塞的面积增加,其活动距离会更短。
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