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治疗方法是使用青霉素、氨苄青霉素、四环素或复方新诺明一到两年。任何持续不到一年的治疗都有大约40%的复发率。截至2007年，专家建议惠普尔病应使用多西环素和羟氯喹治疗12至18个月。可以添加磺胺类药物（磺胺嘧啶或磺胺甲恶唑）来治疗神经系统症状。

惠普尔病被认为是极其罕见的，发病率（每年新增病例数）为每百万人一例。患者主要是男性（在对美国患者的调查中为86%），在一些国家，女性接受惠普尔病诊断的比例近年来有所增加。主要发生在高加索种族中，表明该人群具有遗传倾向。惠普尔养障体是一种环境生物，通常存在于胃肠道中，无症状。几条证据表明，免疫中的某些缺陷（遗传或者后天）是使其致病的必要条件。免疫缺陷可能是惠普尔养障体特有的，因为该疾病与其他感染风险的显着增加无关。惠普尔病通常在中年时被诊断出来。德国的研究表明，自1960年代以来，诊断年龄一直在上升。

1907年，惠普尔在《约翰斯·霍普金斯医院学报》（现已停刊）的一篇论文中以“肠道脂肪营养不良”首次描述这种疾病，病人是一名36岁的医疗传教士。长期以来，人们一直认为它是一种传染病，但直到1992年才完全确定了致病微生物。2003年，约翰斯·霍普金斯医院的医生与法国微生物学家迪迪埃·拉乌尔应用了新的诊断方法来储存惠普尔病原始患者的组织样本，并在这些组织中证明了惠普尔养障体。

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