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长末端重复序列（Long terminal repeat，简称LTR）是真核生物基因组中某些反转录转座子、内源性反转录病毒或反转录病毒序列两端长数百bp的成对序列，最早由A.P. Czernilofsky和John Shine于1980年在Avian sarcoma leukosis virus序列中发现。此类元件通常可编码反转录酶与整合酶以将其自身序列复制后再插入基因组中，人类基因组中即有5%至8%的序列为带有长末端重复序列的内源性反转录病毒。在病毒插入基因组时成对的长末端重复序列应为相同，并随时间逐渐发生变异，因此成对长末端重复序列的差异可被用于分子演化研究以测定该元件插入基因组的时间，但基因转换等机制可能影响此方法测定年代的结果。
以HIV-1为例，其长末端重复序列长634bp，可细分为U3、R与U5三个区域，在宿主基因组中5端的长末端重复序列可作为启动子与多种转录因子结合，3端的长末端序列则可作为切割与多腺苷酸化的讯号，此外还编码一辅助蛋白Nef。
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1869年版籍奉还后被废城。1875年除了鹫之门外，其他城堡的建筑物被拆去。1905年为纪念日本在日俄战争取胜，在德岛城原址建造德岛公园，开放给一般市民。
1941年表御殿庭园被列入为国家指定名胜。1945年当时唯一现存的鹫之门在德岛大空袭中烧毁。1989年将表御殿外郭鹫之门复元，开放德岛城博物馆。
2006年1月26日列入为日本国家指定史迹。同年4月6日，在日本100名城中，排第76名。
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