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薮猫的行动以垂直奔跳为主，它们主要通过大大的耳朵聆听草原上啮齿类动物的行动（尤其是挖穴活动）。薮猫的捕猎效率很高，成功率超过50%，而一般猫科动物只有10%左右。
每胎产1-5仔，以2-3仔为主，产仔一般利用土豚的洞穴，或者灌木地下的空地。薮猫有时被豹捕食，不过它们最大的威胁来自人类。由于其皮毛美丽而昂贵，有不少人为此偷猎薮猫。现在西非和东非的薮猫数量还比较多，但南非和撒哈拉沙漠以北的薮猫已经非常稀少，濒临灭绝。
在很多国家，尤其是美国，薮猫被当作宠物驯养。一些具有驯养经验的人提供的报告表明，薮猫比家猫更加聪明、活泼。
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* 身材特别矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小，马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨（proximal radius）的发育，马德隆畸形症则不会。
高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区，故在X染色体和Y染色体上各有一个复本，主要功能为控制身体发育，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排，且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤（enchondroma）的生成导致软骨骨质异常，且月骨（Lunate bone）和桡骨间的维克多韧带（Vickers ligament）和三角纤维软骨复合体（Triangular Fibrocartilage Complex，TFCC）缠绕在一起，种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。
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