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在锰结核中也含方锰矿。它通常分布在低氧变质和交代变质作用的锰矿物中如菱锰矿。

的红锌矿板片，在瑞典 Långban 和 Nordmark 的方镁石包含出溶的八面体方锰矿。均代表Zn， Mn 和 Mg离子在晶体中的取代和固溶关系。

锰氧化物矿物已经被古人使用了数千年，用于颜料和玻璃，如今地球上共有超过 30 种锰氧化物矿物，被普遍用于催化剂和电池材料。它们是海底锰结核的主要成分，也分布在许多淡水湖底部。氧化锰矿物在土壤和沉积物中也很普遍，但它们通常是细粒混合物，这使得研究它们的原子结构和晶体化学变得困难。然而近年来，使用透射电子显微镜、粉末 X 射线和中子衍射方法进行的研究这些材料的结构和特性提供了重要的新见解

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HAE 主要分为三类。 I 型和 II 型是由SERPING1基因突变引起的（该基因产生补体 C1 抑制蛋白），而 III 型通常是由于F12 （因子 XII）基因的突变导致缓激肽水平增加而促进肿胀。本症可能是体染色体显性遗传，也可能是由于新的突变造成。诱发因子可能包括轻微的创伤或压力，但发作前通常没有任何明显的诱发因子。 I 型和 II 型的诊断是由检验补体C4和 C1 抑制剂的浓度得知。 HAE 的盛行率大约为 50,000 人中有一位患者。通常在儿童时期被发现。 I 型和 II 型在女性和男性的盛行率相同，而 III 型以女性病人较多。如果影响到呼吸道，未经治疗的死亡风险约为 25%。适当治疗的预后通常不错。 1888 年，加拿大医生威廉·奥斯勒首次描述了这种情况。

HAE 的治疗包括预防与发作时的治疗。在发作期间需要支持性治疗，例如静脉输液和维持呼吸道。可使用C1抑制剂药物预防和治疗，而ecallantide和icatibant可用于治疗急性发作。

遗传性血管性水肿病人的四肢、生殖器、面部、嘴唇、喉部或胃肠道会反复肿胀。有些病人主诉在患部有肿胀感，但无疼痛或瘙痒，不过腹部肿胀的病人常有急性腹痛。有些病人诉有剧烈疼痛，从骨骼向外辐射，伴有皮下剧烈瘙痒和强烈的热感。

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