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尾综骨有两种主要类型：第一种见于孔子鸟、反鸟类和其他中生代鸟类，以及像窃蛋龙科的天青石龙，牠们的尾综骨长而呈杆状或匕首状。 具有这种尾综骨的恐龙均未显示出发达的舵羽。这些动物的尾羽由柔软的绒毛组成，有时由2至4个中央“飘带”组成，例如在孔子鸟的一些标本或副原鸟中发现的那样。
相比之下，尾综骨在陆地天青石龙中的功能尚不清楚。但是，值得注意的是，它的年长亲戚尾羽龙没有尾羽，而具有对的称羽毛，这些羽毛可能用于社交场合。也许这样的装饰品在近颌龙超科及其亲缘物种中很普遍，窃蛋龙科的动物最终进化出了尾综骨来支撑它们。
另一种尾综骨类型是犁头形的。 它在扇尾类（鸟类及其近亲）中发现，几乎在所有飞行物种中都与操纵中使用的一系列发达的舵羽。 它们的中央直接与尾综骨相连，就像在孔子鸟中一样。 扇尾类的其他骨架被固定在适当的位置，并通过称为舵羽球（bulbi rectricium，rectricial bulbs）的结构移动。 已知最古老具有这种方式的物种是Hongshanornis longicresta。
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HK97病毒颗粒的组装始于衣壳蛋白gp5的自我组织，以形成五聚体和六聚体。蛋白酶gp4在其N端裂解gp5。HK97附着随后积累的所谓门户蛋白gp3会导致构象改变，从而导致头或前衣壳结构（尚未充满遗传物质的衣壳头）的形成。进一步的构象改变和gp5单体的聚合导致衣壳进一步成熟，并最终导致噬菌体头的形成。与大多数其他具有首尾结构的病毒相反，衣壳组装不需要支架蛋白。然而研究表明，HK97分解主要衣壳蛋白或其部分的δ结构域对组成至为重要。
「排除超级感染」（SIE）是一种现象，在竞争情况下，现有初始感染的病毒感染会阻止相同或紧密相关的病毒继发感染。但是在许多情况下，人们对其表型了解仍然很少。它可以反映感染细胞的一种抗病毒状态。
许多编码蛋白达到噬菌体的SIE。这些病毒蛋白可以干扰DNA释放到宿主细胞质中或修饰进入受体。它们还可以作为病毒肽聚糖降解酶的抑制剂，噬菌体通过这些酶在细菌细胞壁上穿孔，从而阻止了其他新近到达的噬菌体进入。HK97及其SIE蛋白gp15属于这一类噬菌体。
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16号线现时规划大致呈「西南-东北」走向，始于增城区的新塘站，下穿铁路后沿荔新公路往东北行进，在通过仙宁路口后偏离荔新公路向东，进入增滩公路，后再次转向东北进入新城大道，之后转向正北，经过规划的增城火车站。线路随后下穿华南快速，再次转向东北，经过挂绿湖南边后再次转入新城大道。线路在挂绿湖北侧再次转为正北，进入荔景大道、增派公路行进，最终抵达开园中路口的终点站荔城街站。
16号线设有荔城北车辆段，位于荔城北站西侧；另外亦设有沙埔停车场，位于沙埔站西南。
本线最早出现在2003年线网规划方案中，为当时14号线增城段的一部分。后来在2008年规划方案当中，原14号线被分拆，增城段新塘以东的一段成为现16号线。同时改为在新塘站与13号线换乘。该线走向基本确定。
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