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核糖核酸酶P（Ribonuclease P，简写为RNase P）是一种核糖核酸酶。核糖核酸酶P也是一种核酶，即由一个RNA分子发挥催化活性，它是第一个被发现的蛋白质以外具有催化活性的生物大分子。它的功能是剪切tRNA分子中RNA上多余的或前体的多余序列。它的发现者悉尼·奥尔特曼在1970年代在研究前体tRNA中发现它可以剪切RNA的5'端，悉尼·奥尔特曼也因此获得了1989年度的诺贝尔化学奖。近期的研究发现核糖核酸酶P也具有一些新的功能，例如人类细胞核中的核糖核酸酶P对于正常并有效地转录多种非编码RNA（包括tRNA、5S rRNA、SRP RNA和U6 snRNA）的基因是必要的，这些基因是由RNA聚合酶III（人类细胞中三类主要的RNA聚合酶之一）来进行转录。

在细菌中，如大肠杆菌，核糖核酸酶P具有两个组分：一条RNA链（称为M1-RNA）和一个蛋白质（称为C5蛋白）。在细胞内，这两个组分对于功能的发挥都是必要的；但在体外（in vitro），M1-RNA可以独自发挥催化的功能。C5蛋白的作用主要是增强底物结合的亲和力，而活性位点金属离子结合亲和力的提高很可能能够加强M1-RNA的催化速率。细菌核糖核酸酶P的晶体结构显示它具有一个由共轴堆积的螺旋结构域构成的平整表面，这样一个平的表面有助于底物前体tRNA分子的结合和剪切。

在古菌中，核糖核酸酶P含有4-5个结合RNA的蛋白质亚基。体外重构实验显示，这些亚基中的每一个都通过核糖核酸酶P中的RNA组分参与对于tRNA的处理。古菌核糖核酸酶P中的蛋白质亚基结构已经通过X射线晶体学和NMR被解析，进一步揭示了这些亚基结构与功能的关系。

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肯尼斯·「肯」·穆雷爵士（Sir Kenneth "Ken" Murray；4月7日） FRS FRSE，英国分子生物学家和爱丁堡大学渤健分子生物学教授（Biogen Professor of Molecular Biology）。作为早期基因工程的重要人物，穆雷共同创立了渤健（Biogen）公司。在那里，他和他的团队开发了第一批针对乙型肝炎的疫苗。穆雷与其妻子、生物学家诺琳夫人共同创立了爱丁堡达尔文信托基金会（Darwin Trust of Edinburgh），一个支持年轻生物学家攻读博士学位的慈善机构。

穆雷于伯明翰大学获得了化学一等荣誉学位和博士学位。从1960年到1964年，他是斯坦福大学J. Murray Luck实验室的研究员。1964年到1967年，他是剑桥大学弗雷德里克·桑格实验室的研究员。1967年，他被任命为爱丁堡大学讲师，并于1976年成为分子生物学系主任。1984年，他被任命为Biogen分子生物学教授，并一直担任该职位直至退休。他于1979年被选为英国皇家学会院士， 1989年被选为爱丁堡皇家学会院士，并于2000年因“对国内和国际生物技术发展的杰出贡献”被授予RSE皇家奖章，

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