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柏林民族博物馆（Ethnologisches Museum Berlin）也称柏林民族学博物馆，是世界上关于非欧洲文化和艺术的最大及最重要的博物馆之一，也是柏林国立博物馆之一。

柏林民族博物馆现与亚洲艺术博物馆以及欧洲文化博物馆共同座落于达勒姆博物馆群，柏林民族博物馆与亚洲艺术博物馆由于参与洪堡论坛（Humboldt Forum）重建中的柏林城市宫则作为论坛总部，两所博物馆于2017年闭馆，并准备迁往新柏林城市宫的所在地柏林米特区，并计划2019年重新开馆。柏林民族博物馆馆藏超过50万件藏品，是世界上最大及最重要的关于非欧洲文化和艺术的博物馆之一。

大量来自塞皮克河地区、夏威夷、贝宁帝国、喀麦隆、刚果、坦桑尼亚、中国、北美太平洋沿岸地区、中美洲、安第斯山脉的历史文化藏品藏于此馆。除此之外，还有包括14万段的声音录音、28.5万张照片、2万段电影片段和20万页的手写档案所组成的民族音乐档案。按照藏品来源划分的部门包括非洲、美洲考古、欧洲、伊斯兰世界、东亚和北亚和东南亚、南太平洋和澳大利亚，以及音乐民族学等10个部门。

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* 夏王赫连勃勃袭取关中，不久就在灞上（今陕西蓝田县）称帝，改元昌武。

* 3月7日——王镇恶，前秦丞相王猛孙，东晋末年将领，曾参与刘裕讨伐刘毅、司马休之及北伐后秦的战役。

* 3月7日——沈田子，东晋末年将领，曾参与刘裕讨伐刘毅、司马休之及北伐后秦的战役。

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成骨不全症（osteogenesis imperfecta），简称OI，又称脆骨症，是一种主要影响骨骼的遗传性疾病。它导致骨骼容易骨折。严重程度可能从轻微至严重。其他症状可能包括蓝巩膜，身材短小，Hypermobility (joints)，听力受损，呼吸问题和牙齿问题。若是严重的成骨不全症，可能轻微的碰撞就会造成严重的骨折，因此这类的病患被称为「玻璃娃娃」或「玻璃骨」。

根本的机转通常源自结缔组织－缺乏Type I collagen。在超过90％的病例中是由于COL1A1或COL1A2基因的突变。这些遗传问题通常以体染色体显性遗传的方式或经由新的突变发生。至少有八种类型，其中I型最不严重，II型最严重。通常经由其症状确诊，并可通过胶原蛋白检测或DNA检测确认。

成骨不全症目前没有治愈方法。借由运动来维持健康的生活形态及避免吸烟有助于预防骨折。治疗可能包括骨折照护，止痛药，物理治疗，支架或轮椅以及手术。一种将金属棒穿过长骨的手术可能可以强化长骨。目前试验性的证据支持使用Bisphosphonate类药物。

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