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本鱼广泛分布印度太平洋区，包括非洲东南岸、红海、波斯湾、台湾、夏威夷、大溪地、日本、澳洲、纽西兰、菲律宾、泰国、印尼、索罗门群岛、斐济、美属萨摩亚等海域。
本鱼体细长。腹缘仅喉峡部至胸鳍之间有棱鳞。臀鳍起点在背鳍基底后端下方。头中大。吻端尖。眼大，眼径大于吻长。喉峡部之肌肉部分不前伸至鳃被架膜。上颔骨末端截形，向后延伸部达前鳃盖骨前缘。体被圆鳞，易脱落。体乳白色，有时半透明，体侧具有一白色纵带。背鳍具软条13至14枚；臀鳍起始于背鳍基部末端之下方，具软条16至18枚；尾鳍叉型。背鳍、尾鳍呈淡青色。体长可达13公分。
本鱼为群游性。以滤食浮游生物为生。偶会进入河口。
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* 第比利斯埃米尔国（736年－1080年）
* 布哈拉埃米尔国（1785年-1920年）
* 西西里埃米尔国（831年-1072年）
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* A型属于最严重型，其生命期通常小于三年。患者的酸性神经鞘磷脂酶几乎没有活性，导致神经鞘磷脂累积在肝、脾、肺等多各器官与神经系统中。在胎儿时期以及出生时并无任何特殊异状，出生后可能出现黄疸，典型的患童在数个月大时，腹部会渐渐隆起，经生理检查可发现肝脾肿大、轻微淋巴结病变，骨髓检验显示具组织化学上特征之「尼曼匹克泡沫细胞」、小球性贫血、血小板数降低等，视网膜的特定位置可能会出现樱桃红斑块。
* B型患者相较于A型患者，其酸性神经鞘磷脂酶还有活性，只是低于正常人，所以临床症状也较轻微，此型患者的神经系统可能只有轻微受损或完全正常，脑部没有受损，生命期也较久，晚发型患者甚至可以跟正常人一样。明显的症状为腹部肿大，也是因脂类而致的肝脾肿大，脂类累积肺部可能使患者呼吸道易受感染、呼吸困难。患者生长与发育可能较缓慢且较常人容易生病。
* C型患者与A、B型不一样，并不是酵素的缺乏，而是NPC基因突变，NPC蛋白功能异常导致细胞内胆固醇的累积。目前的研究发现有95%的病人是第18对染色体上的NPC1基因突变所致，但NPC1蛋白质的确切功能仍在研究中。其发病年龄通常在学龄期，但也有部分病患在成年才发病，症状仍以肝脾肿大为主，出生的婴儿黄疸可能会延续2-4个月，肝脾肿大为渐进式的，随著年龄与累积的量而趋于明显。神经的症状包括学习障碍、智力减退、说话不清晰、步态不稳、垂直眼球运动受限、抽筋、肌张力不全等‧确定诊断需靠Dermal fibroblast的特殊染色及胆固醇酯化活性分析。
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