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黄克缵，字绍夫，号钟梅，又号梓山，福建泉州府晋江县人，军籍，明朝政治人物，万历庚辰进士。
福建乡试第八十名。万历八年（1580年），登进士第二甲第九名。知寿州，擢刑部主事，升员外郎，恤刑山西。晋郎中，出为赣州府知府。二十年升为四川提学副使，二十三年升湖广左参政，二十七年累官山东左布政使，二十九年移右副都御史、山东巡抚。六年秩满，三十五年加兵部右侍郎。三十八年以九年考满，加兵部尚书。四十年升南京兵部尚书，参赞机务。万历四十七年，改北京兵部尚书，协理京营戎政，时年七十一，条陈京营五议，寻署掌工部印务。四十八年加太子少保。改刑部尚书。因李选侍移宫案，与其他御史不和，被弹劾。红丸案中，支持李可灼进事，被给事中薛文周、沈维炳弹劾，仍然加太子太傅。天启四年十二月，起用工部尚书，视事数月，因与魏忠贤不合，辞官。
崇祯元年（1628年），起为南京吏部尚书，不赴任。崇祯七年卒于家中，年八十六，谥襄惠。
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另一方面，在细菌中所使用的CPSase和在动物中组成CAD蛋白的CPSase有著根本性的分别。细菌只有一种氨基甲醯磷酸合成酶（CPSase），它需要独自提供所有代谢途径所需的氨甲醯磷酸酯，因此在细菌中由CPSase催化产生的氨甲醯磷酸酯除了进入此途径，亦会进入精氨酸合成途径，所以在细菌中由CPSase催化的反应并非此途径的第一关键步骤，而是其接下来由天冬氨酸氨基甲醯转移酶（ATCase）所催化的反应（此步骤的产物则锁定继续此途径）。而动物细胞则有两种氨基甲醯磷酸合成酶，当中的 I 型（CPSase-I）专门负责尿素循环。而此途径（第一个步骤）所使用的CPSase实际上是两种氨基甲醯磷酸合成酶中的 II 型（CPSase-II），其合成的氨甲醯磷酸酯才可以（亦必须）供此途径使用，所以在动物中由CPSase-II催化的步骤即是此途径的第一关键步骤。总括而言，细菌中的CPSase并非专职于此途径，而动物细胞中组成CAD蛋白的CPSase-II则是专职于此途径。
在动物中，此途径另外两个步骤-步骤五和六亦有著类似的情况。这两个步骤所使用的酶（OPRTase，ODCase）亦受同一个基因编码。它们相结合而组成单磷酸尿苷合成酶(UMPS)。
单磷酸尿苷合成酶的分子量为52kDa，组成它的两个酶(OPRTase，ODCase)分别成为了它的两个结构域(OPRT 结构域，ODC 结构域）。和CAD蛋白一样，单磷酸尿苷合成酶是一个多功能酶并同时拥有以上两个酶的功能。因此在动物中（更准确而言）是由单磷酸尿苷合成酶同时担当起催化此途径第五，第六个步骤的角色（第五个步骤在OPRT 结构域进行，第六个步骤则在ODC 结构结构域进行）。
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