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更新于 2026-10-24

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* 制定管理目标时,必须谋求整体最优化;

* 系统整体功能必须大于部份功能机械相加,基于要素应在整体发生「质的变化」,产生各要素本身不能拥有的新功能。

相关性所指的,是整体性思想的延续。系统内各要素间的连系相互影响,相互作用,彼此制约,而每个要素的存在、发展,都必须依赖其他要素的存在、发展。而有序性则指要素间的连系应有一定秩序,当中的连系所指的则是空间排列和时间运行。

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Gearbox Software在获得了《家园》系列的版权之后,授权由原《家园》系列工作室员工在2007年组成的开发团队Blackbird Interactive使用《家园》系列的知识产权。

随后Blackbird Interactive宣布开发中的地面即时战略游戏《硬件:破舰者》(Hardware: Shipbreakers)重命名为《家园:破舰者》(Homeworld: Shipbreakers),并且宣布其为《家园》的前传。

在2015年12月16日,游戏被官方命名为《家园:卡拉克沙漠》(Homeworld: Deserts of Kharak)并在Steam上预售。

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费城染色体(Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome),或称费城染色体易位(Philadelphia translocation),是一种与慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia, CML)相关的特殊染色体易位现象。其中细胞的9号染色体长臂与22号染色体长臂进行相互易位,具体定义为t(9;22)(q34;q11)。这一染色体易位现象与慢性骨髓性白血病有高度的灵敏度,有95%的慢性骨髓性白血病患者被检测有此染色体易位(剩余的人群则是或存在一种G显带染色体制备过程中的隐形易位,或是存在其他多变的染色体易位情况)。但是,其对诊断是否为慢性骨髓性白血病没有足够高的特异度,因为此染色体变异亦发现于急性白血病中(大约20-30%的成人与2-10%的未成年患者案例)以及个别的急性骨髓性白血病案例。

1960年,两位美国费城的科学家:宾夕法尼亚大学教授彼得·诺维尔和Fox Chase癌症中心的大卫·亨格福德首次发现此类染色体变异。1973年,芝加哥大学的珍妮特·罗利确认了费城染色体的形成机制来自于染色体易位。

染色体易位是费城染色体中染色体缺失的主要原因。在九号染色体中长链的Abl基因(位置q34)与二十二号染色体上长链的BCR基因(位置q11)发生并列性易位而产生一种新的融合基因。根据国际人类细胞遗传学术语命名法,这种染色体易位被称为“t(9;22)(q34;q11)”。

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