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eIF2的活性是通过鸟苷酸交换和磷酸化来共同调控的。磷酸化发生在α亚基中的Ser51,其磷酸化形式表示为eIF2αP,哺乳动物中存在四种不同的激酶来对Ser51进行磷酸化。这些激酶的激活能够应答多种不同的细胞压力和刺激。例如,HRI(heme-regulated inhibitor Kinase)激酶在低血红素、亚砷酸盐中毒或热休克条件下激活,GCN2(generalcontrol non-derepressible-2)激酶在氨基酸缺乏或紫外线损伤下激活,PKR(protein kinase RNA)激酶能被病毒双链RNA激活,PERK(PKR-like endoplasmic reticulum kinase)激酶则能应答内质网压力。一旦被磷酸化,eIF2表现出增强的对eIF2B活性的抑制。由于在细胞中,eIF2的含量要远远高于eIF2B的含量,因此即使是低水平的eIF2α磷酸化也已经可以有效的抑制eIF2B的活性。由于eIF2B是唯一能够对eIF2发挥鸟苷酸交换作用的因子,而eIF2在翻译起始中发挥着关键作用,因此eIF2B活性的降低将会抑制翻译起始。综上所述,通过鸟苷酸交换和磷酸化对eIF2的活性进行调控,也就能够对细胞中整体蛋白翻译水平进行调节。
eIF2的作用机制在真核生物中是相当保守的,它的活性的降低将导致整体蛋白翻译水平的降低,而这种降低可能是细胞对各种应激反应的一种应答方式。此外,eIF2活性的降低将会影响某些转录调节蛋白的翻译,从而从转录水平上影响很多基因的表达。
由于eIF2在翻译起始中发挥着关键作用,因此eIF2上出现缺陷将是致命的。虽然没有发现任何疾病与eIF2上的突变有直接关系,许多疾病却由eIF2活性下调(通过其上游的激酶)所引发。例如,在患有神经退行性疾病(如阿兹海默病、帕金森氏症和亨丁顿舞蹈症)的病人体内发现浓度增加的活化的PKR和被抑制的(即被磷酸化的)eIF2。也有一些疾病是与eIF2的鸟苷酸交换因子eIF2B相关。如白质消失(leukoencephalopathy)
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