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* 监督实施国家颁布的药品法定标准,初审并推荐国家基本药物目录和非处方药物目录;拟定、修订、颁布地方习用药材和医疗机构制剂质量标准、中药饮片炮制规范并监督实施。
* 负责新药、已有国家标准药品、中药保护品种和体外诊断试剂注册的初审工作;监督实施国家颁布的保健品市场准入标准,负责保健品的初审工作;组织实施非处方药制度,负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地和淘汰药品的初审工作;监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范;指导全省药品检验机构的业务工作。
* 监督实施医疗器械产品法定标准和分类管理目录;初审医疗器械临床试验基地,依法核发医疗器械产品生产、经营企业许可证和产品注册证,监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。
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在生殖细胞系列以外的细胞中发生的突变称为体细胞突变,也称作获得性突变。生殖系突变和体细胞突变的不同在于:生殖系突变可遗传给后代,而体细胞中发生的突变不能。
生殖系突变能够导致后代产生组成性突变,即该突变出现在后代的每个细胞中。组成性突变可在受精作用后不久发生(遗传于亲本的生殖性突变),当然亦可遗传于亲本的组成性突变。
在动物中,生殖系突变更容易发生在精子中(与卵细胞相比),这是由于精子数目远大于卵细胞数目,精子的形成需要更多的精母细胞进行细胞分裂,而突变通常发生于DNA复制、细胞分裂的过程中。
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* 就澳门公共行政福利基金行政管理之有关事宜作出决议。
* 第50/97/M号法令(1997年11月24日《澳门政府公报》)设立澳门公共行政福利基金。
* 第32/99/M号法令(1999年7月19日《澳门政府公报》)修改十一月二十四日第50/97/M号法令有关澳门公共行政福利基金之若干法律规范。
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