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牠们起初被分类于原蜥脚下目，但在2003年，耶兹与基钦的研究显示槽齿龙与牠的近亲早于原蜥脚类的出现。新的重建显示槽齿龙的颈部与身体比例，比更先进的早期蜥脚形亚目恐龙的颈部与身体比例还短。

槽齿龙是由Henry Riley与Samuel Stutchbury在1836年所命名。槽齿龙是第四个被命名的恐龙，前三个分别为斑龙（1824年）、禽龙（1825年）、林龙（1833年）；槽齿龙也是第一个被叙述的三叠纪恐龙。

当理查·欧文在1842年建立恐龙总目（Dinosauria）时，他并没有将槽齿龙列入，他仅将斑龙、禽龙、林龙列入。他认为有小型颌部的槽齿龙，不可能属于体型庞大的恐龙。他认为槽齿龙是种低等、由鳞片覆盖的爬虫类，与鳄鱼、蜥蜴、喙头龙目、恐龙外表相似。直到1870年，欧文的敌手汤玛斯·亨利·赫胥黎（Thomas Henry Huxley）将槽齿龙分类于恐龙。

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植物角质层是包覆蜡质的脂质聚合物层，所有维管植物主要器官的外表面都有它。角蒿的孢子体，苔藓的孢子体和配子体都有它。植物角质层形成植物的连贯外层覆盖物，果胶酶和纤维素酶可将植物组织与角质层完整分离。

角质层由可溶蜡包裹不溶角质膜组成。目前比较广泛认可的角质膜成分由酯和环氧键交联构成的羟基酸类聚酯聚合物。角质层也可能有非皂化烷烃聚合物。表皮蜡质与角质膜交联包裹并由外表皮角质腊覆盖。这些蜡质主要由疏水脂质化合物的混合物组成，通常是链长16到36粒碳原子的烷烃化合物。

植物表皮主要作为水渗透屏障以防止水分从外表皮快速蒸发，同时也可以防止外部的水或溶质进入细胞组织。角质层外表面的微观蜡质晶体或表皮结构可以防止周围环境污垢和微生物污染。如“荷叶效应”的超疏水和自洁特性。目前，荷叶效应在仿生技术用途甚广。此外，角质层的蜡质还可作为防御昆虫、病毒、细菌以及真菌侵染的物理屏障。

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