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奥洛他定对α肾上腺素受体、多巴胺受体、蕈毒碱Ⅰ型和Ⅱ型受体及5-羟色胺受体没有作用。以500mg／公斤／日和200mg／公斤／日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 μl算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78，125和31，250倍。在体外进行的细菌逆转突变试验，体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62，500倍剂量的奥洛他定后，生育指数稍有下降且受孕率下降；口服最大人眼推荐用量的7，800倍时未发现影响生育功能。
只有极少量奥洛他定进入人类全身循环。报告显示用0.1%奥洛他定滴眼液后头痛的发生率为7%。眼部和非眼部的不良反应报告显示发生率小于5%:眼部：烧灼或刺痛感，眼干，异物感，充血，角膜炎，眼睑水肿和瘙痒。非眼部：乏力，感冒综合证，咽炎，鼻炎，鼻窦炎及味觉倒错。
在体外，盐酸奥洛他定能够以浓度依赖方式抑制人结膜肥大细胞释放TNF-α，同样也能抑制结膜上皮细胞释放白介素－6和白介素-8。奥洛他定对第一型过敏的疗效也在体内经过了验证。给豚鼠结膜囊滴抗卵清蛋白（OVA）血清进行被动致敏，然后眼内滴盐酸奥洛他定。用药后30分钟，静脉注射含OVA的溶液和Evans兰评价其对被动过敏反应的疗效。结果，0.001%－0.1% 的盐酸奥洛他定显现出剂量依赖的抑制效应。50%有效剂量 (ED50)为0.0067%。另外，在用抗OVA血清致敏后，用抗原诱导豚鼠被动过敏反应，在诱导反应前30分钟眼部滴用0.001%－1.0%盐酸奥洛他定可以显著抑制被动过敏反应 (ED50: 0.017%)。盐酸奥洛他定对组胺诱导的豚鼠结膜血管通透性增强的有效浓度范围在0.00001% 到1.0%。盐酸奥洛他定以浓度依赖方式抑制反应。 用生理盐水滴眼作为对照，0.1%奥洛他定组在24小时内有显著的抑制作用。
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电磁波过敏症（Electromagnetic hypersensitivity、简称E.H.S.或E.S.），2006年由世界卫生组织WHO所发布之新疾病，为由电磁波所引起的各种症状，目前只有德国承认电磁波过敏症是一种疾患。这种疾病的症状多种多样，各人报告并不一致。
自称还有这种病征的人，在激发实验中，都分不清电磁波的来源到底有没有启动。换言之，这些人不能靠症状分出自己究竟有没有暴露到电磁波中。世界卫生组织认为，电磁波过敏症，更可能是由于路由、电脑、手机等的荧光闪烁，或者生活压力大、室内空气质量差等原因引起的一种疾病；并且建议，各国政府应该明确表示，目前不存在电磁辐射超敏反应与电磁场暴露之间关联的科学根据。
2016年世界卫生组织发布了一篇对于电磁波过敏症的研究更新:有一些人报告对电场或磁场“过敏”。他们询问疼痛，头痛，抑郁，嗜睡，睡眠障碍，甚至抽搐和癫痫发作是否可能与在电磁场下暴露有关。几乎没有科学证据支持电磁波可能造成过敏反应。斯堪的纳维亚最近的研究发现，在适当控制的电磁场暴露条件下，实验下的被研究者，个人没有表现出一致的反应。也没有任何公认的生物学机制来解释电磁波过敏反应。对于这个问题的研究很困难，因为除了电、磁场本身的直接影响之外，还可能涉及许多其他主观的反应。关于该主题的更多研究正在继续当中。
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* 演唱/词曲 - 影山浩宣、编曲 - 须藤贤一
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