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进行性神经性腓骨肌萎缩症,即(Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T,又称腓骨肌萎缩症、恰克-马利-杜斯氏症),是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进性无力,患者发病年龄一般在二十到四十岁之间,是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前,腓骨肌萎缩症只能通过临床症状诊断,因为无法早期诊断,在医学教科书或者医学刊物中所讨论的病例都是很严重的类型。目前可以通过DNA检测技术进行CMT的早期诊断。一旦检测结果呈阳性,证明有基因缺陷,即使没有表征的症状,也应马上调整自己的生活,而不至于功能透支,引病上身。
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* 1921年4月1日增设高等科。同年5月24日改称盐水公学校。
* 1922年3月31日,番仔厝分班独立为番仔厝公学校(今欢雅国小)。
* 1941年4月1日,因台湾教育令修正,改称盐水东国民学校。
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校姓是中国的一个姓氏。被认为是成吉思汗曾孙、术赤之孙、拔都之子撒里答的后裔,百家姓中没有校姓。2012年10月,校姓被认定为成吉思汗后裔。中国的校姓有万余人,约4000校姓居民居住在中华人民共和国河南省中牟县城关镇、姚家镇的校庄、韩寺镇的大洪、兴隆岗等地。800人居住在河南省巩义市芝田镇蔡庄村,约1000余人居住在河北省石家庄市栾城县柳林屯乡北长村,约2000余人居住在江苏省泰州市姜堰区蒋垛镇邱楼村、兴化市临城街道校家庄,600余人居住在湖北省陨县。
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