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* 法兰西斯科·德·祖巴兰（1598－1664）

* 汤马斯·路易斯·德·维多利亚（1548－1611）

* 米格尔·德·塞凡提斯（1547-1616）

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扁桃苷（Amygdalin，源自希腊语“扁桃”ἀμυγδάλη amygdálē ），又名「苦杏仁苷」，是可从许多植物中发现的一种有毒的氰苷，但最常见于杏、苦杏仁、苹果、桃及梅子等植物的种子中，易形成水合物。是1803年Pierre Jean Robiquet与A. F. Boutron-Charlard从扁桃的种子中分离出的一种糖苷。李比希与维勒于1830年研究了这一物质。扁桃苷也存在于其他的李属植物，包括杏和黑樱桃中，也存在于枇杷的叶、果和核里。恩斯特·T·克雷布斯（Ernst T. Krebs）曾将这一物质命名为“维生素B17”，并认为可以治疗癌症，但随后的研究证明这一物质并不具有上述功效。学界也不认为苦杏仁苷是一种维生素，因为苦杏仁苷并不符合维生素的定义。

扁桃苷的提取，可用扁桃或杏仁在乙醇中加热，之后蒸发溶剂并添加乙醚，即可得到细小的白色扁桃苷晶体。李比希和沃勒发现扁桃苷分解时生成三种产物：糖类、苯甲醛和氢氰酸。之后的研究表明，硫酸催化下扁桃苷分解成葡萄糖，苯甲醛和氢氰酸，而盐酸使之分解为扁桃酸，D-葡萄糖和氨。

在酶的催化下扁桃苷有两种分解：麦芽糖酶使之部分分解，生成D-葡萄糖与扁桃腈葡糖苷（C6H5CH(CN)O·C6H11O5），一种苯乙腈葡糖苷的同分异构体。扁桃酶则可使之分解为苯甲醛、氰化物和两分子葡萄糖。这一反应出现在苦扁桃中，导致苦扁桃中通常含有自由的苯甲醛与氰化物。

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2015年，保罗·阿普彻奇（Paul Upchurch）、菲利浦·曼尼翁（Philip D. Mannion）和Michael P. Taylor（Michael P. Taylor）确定贝氏畸形龙在很多特征上不同于康氏畸形龙（Pelorosaurus conybeari）且不是其姊妹种，并将其命名为新属黑斯廷龙（Haestasaurus）。属名取自假设的五世纪撒克逊人部落首领名海斯塔（Haesta），其存在由黑斯廷斯人的原名Haestingas推断而来；及希腊语sauros（蜥蜴），Combinatio nova是贝氏黑斯廷龙（Haestasaurus becklesii），模式种保留原有种名。新属发表于电子杂志《PLoS ONE》上，因此需要Life Science Identifiers。本属的标识码为9D2E9827-D6D5-444A-A01C-69CAE4FFCA22。黑斯廷龙是2015年开放获取或免费阅读期刊中叙述的18个恐龙分类单元之一。

正模标本NHMUK R1870发现于Hastings Beds，可追溯至约1.4亿年前的贝里亚阶至凡蓝今阶，由含肱骨、尺骨和桡骨的左前肢组成。标本NHMUK R1868是原始岩块的一部分，由肘部附近部分皮肤的铸模组成。当贝克尔斯家族收藏被买下时，其中的掌骨化石（NHMUK R1869）亦被归入本属，但由于尺寸过大而排除于正模标本之外。

到二十世纪末，大多数研究者都同意贝氏畸形龙是巨龙形类成员，最可能属于泰坦巨龙类。在后一种情况下，它将是已知最古老的欧洲泰坦巨龙类之一。2015年的研究进行详细支序分析以确定本属在分支图中的确切位置。然而，由于可用材料有限而不可能获得该问题的单一解决方案。因此出现了两个主要的备选方案。一种可能是黑斯廷龙确实是泰坦巨龙类基干成员，另一种可能是黑斯廷龙是更大型演化支大鼻龙类的基干成员，也是圆顶龙、詹尼斯龙或特维尔切龙的近亲。作者赞成后一假设，因为某些泰坦巨龙类特征，如强健的肱骨及尺骨，很容易在趋同进化过程中形成以适应体重。因此，黑斯廷龙将代表一种罕见的、生存年代较晚的基础大鼻龙类。

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